Синдром на Pancosta-Tobiasa

Синдром на Pancoast-Tobias: симптоми, причини и лечение

Синдромът на Pancoast-Tobias е рядко заболяване, което възниква при засягане на горния сегмент на белите дробове и включва симптоми, свързани с компресия на нервните стволове и раменния пояс. Наименуваното състояние е описано за първи път от американския рентгенолог Панкоуст и неврохирурга Тобиас в началото на 20 век.

Симптоми на синдрома на Pancoast-Tobias

Симптомите на синдрома на Pancoast-Tobias могат да включват следното:

1. Болка в рамото, ръката или шията
2. Изтръпване или слабост в рамото или ръката
3. Намалена мускулна маса в рамото или ръката
4. Замаяност или загуба на съзнание
5. Разширяване на зеницата
6. Загуба на чувствителност на лицето
7. Болка в гърдите
8. Кашлица или задух

Причини за синдрома на Pancoast-Tobias

Синдромът на Pancoast-Tobias обикновено се свързва със злокачествени тумори, които се развиват в горния белодробен сегмент или в областта на гръдния кош. Тези тумори могат да включват рак на белия дроб, рак на гърдата или рак на щитовидната жлеза. Туморът може да компресира нервните стволове и раменния пояс, причинявайки симптоми на синдрома на Pancoast-Tobias.

Лечение на синдрома на Pancoast-Tobias

Лечението на синдрома на Pancoast-Tobias зависи от причината за заболяването. Основното лечение е хирургично отстраняване на тумора, ако е възможно. Освен това могат да се използват лъчева терапия и химиотерапия. При симптоми на болка може да се предпишат лекарства за облекчаване на болката.

В заключение, синдромът на Pancoast-Tobias е рядко заболяване, което се среща в горния белодробен сегмент и е свързано с компресия на нервните стволове и раменния пояс. Лечението на синдрома на Pancoast-Tobias зависи от причината за заболяването и може да включва хирургично отстраняване на тумора, лъчева терапия и химиотерапия и лекарства за облекчаване на болката. Ако подозирате, че имате този синдром, посетете Вашия лекар за диагностика и лечение.

Синдром на Pancoast - Tobias

**Синдромът на Панкоста (ПКС)** е полипозна малформация на дебелото черво, характеризираща се с комбинация от външни прояви под формата на чревни полипи и аномалии на матката и яйчниците.*

*Първите симптоми на PCS са първични множествени аденоми на дебелото черво. Впоследствие те се израждат в злокачествени тумори и метастазират предимно в черния дроб, белите дробове и прешлените.*

Клинична картина

_В репродуктивна възраст симптомът на PCS се проявява в менструални нередности като аменорея или олигоменорея, асимптоматична хипоплазия на матката, функционални кисти на яйчниците._

Диагностика

1 _Няма специфични симптоми, показващи PCS._ ​​​​2 _Диагностичното търсене се състои в изключване на други варианти на дисгенезия, изследване на съпътстваща патология, оценка на състоянието на млечните жлези, лумбалните прешлени, яйчниците, матката, определяне на стомашно-чревния вариант на малформация на Киари и идентифициране на аденоми на дебелото черво.* 3 _Диференциална диагноза_ се провежда с цьолиакия, улцерозен колит, болест на Crohn, ентеропатия с неясен произход, неврофиброматоза тип 2.

Лечение

*Синдром на Пандопастос при жени*

*Лечението на заболяването се състои* в оперативна интервенция за отстраняване на киста на яйчника и компенсиране на малформацията на млечните жлези. Радикалното лечение на рак на ректума се състои от сложна операция, включваща екстирпация на матката и придатъците или суправагинална ампутация на матката с отстраняване на яйчниците от засегнатата страна и един от бифуркационните органи.