Trombocitopatia Hereditária

O que causa a trombocitopenia hereditária? A patologia plaquetária hereditária se manifesta devido a uma quebra nos cromossomos. Parentes da mesma pessoa apresentam alterações genéticas diferentes. No entanto, mesmo neste caso, o mecanismo exato de desenvolvimento da patologia ainda permanece em aberto.

Quais são os sintomas da trombocitose hereditária em crianças? Os sinais primários podem aparecer em diferentes períodos da vida de uma criança e são mais pronunciados após atingir a idade reprodutiva, por exemplo, durante a gravidez e o parto. Os sintomas comuns incluem dor nos dedos, nariz e olhos, bem como sangramento frequente, que pode ser acompanhado de tonturas e dores de cabeça. O tratamento deve ter como objetivo aumentar o nível de plaquetas no sangue por meio de medicamentos específicos. O tratamento cuidadoso e o monitoramento rigoroso levam à melhoria da qualidade e longevidade da vida do paciente.

Em geral, as formas hereditárias da doença são muito menos comuns em crianças do que as formas hereditárias. A forma mais comum é a trombocitose adquirida ou secundária.