Trombocytopatie Dědičná

Co způsobuje dědičnou trombocytopenii? Dědičná patologie krevních destiček se projevuje v důsledku rozpadu chromozomů. Příbuzní stejné osoby mají různé změny genů. I v tomto případě však zůstává přesný mechanismus vývoje patologie stále otevřený.

Jaké jsou příznaky dědičné trombocytózy u dětí? Primární příznaky se mohou objevit v různých obdobích života dítěte a jsou výraznější po dosažení reprodukčního věku, například během těhotenství a porodu. Mezi běžné příznaky patří bolestivost prstů, nosu a očí a také časté krvácení, které může být doprovázeno závratěmi a bolestmi hlavy. Léčba by měla být zaměřena na zvýšení hladiny krevních destiček v krvi pomocí specifických léků. Pečlivá léčba a přísné sledování vedou ke zlepšení kvality a prodloužení života pacienta.

Obecně platí, že dědičné formy onemocnění jsou u dětí mnohem méně časté než dědičné formy. Častější formou je získaná nebo sekundární trombocytóza.