Thrombozytopathie erblich

Was verursacht eine erbliche Thrombozytopenie? Eine erbliche Thrombozytenpathologie äußert sich in einem Chromosomenverfall. Verwandte derselben Person weisen unterschiedliche Genveränderungen auf. Allerdings bleibt auch in diesem Fall der genaue Entstehungsmechanismus der Pathologie noch offen.

Was sind die Symptome einer hereditären Thrombozytose bei Kindern? Primäre Anzeichen können zu verschiedenen Zeitpunkten im Leben eines Kindes auftreten und sind nach Erreichen des gebärfähigen Alters stärker ausgeprägt, beispielsweise während der Schwangerschaft und Geburt. Häufige Symptome sind Schmerzen in Fingern, Nase und Augen sowie häufige Blutungen, die mit Schwindel und Kopfschmerzen einhergehen können. Die Behandlung sollte darauf abzielen, den Blutplättchenspiegel durch spezifische Medikamente zu erhöhen. Eine sorgfältige Behandlung und strenge Überwachung führen zu einer verbesserten Lebensqualität und Langlebigkeit des Patienten.

Generell sind erbliche Formen der Krankheit bei Kindern deutlich seltener als erbliche Formen. Die häufigere Form ist die erworbene oder sekundäre Thrombozytose.