Trombocytopati Ärftlig

Vad orsakar ärftlig trombocytopeni? Ärftlig trombocytpatologi manifesterar sig på grund av en nedbrytning av kromosomerna. Släktingar till samma person har olika genförändringar. Men även i detta fall förblir den exakta mekanismen för utveckling av patologin fortfarande öppen.

Vilka är symtomen på ärftlig trombocytos hos barn? Primära tecken kan uppträda under olika perioder av ett barns liv och är mer uttalade efter att ha uppnått reproduktiv ålder, till exempel under graviditet och förlossning. Vanliga symtom är ömhet i fingrar, näsa och ögon, samt frekventa blödningar, som kan åtföljas av yrsel och huvudvärk. Behandlingen bör inriktas på att öka nivån av blodplättar i blodet med hjälp av specifika mediciner. Noggrann behandling och strikt övervakning leder till förbättrad kvalitet och livslängd på patientens liv.

I allmänhet är ärftliga former av sjukdomen mycket mindre vanliga hos barn än ärftliga former. Den vanligaste formen är förvärvad eller sekundär trombocytos.