Trombocytopathie Erfelijk

Wat veroorzaakt erfelijke trombocytopenie? Erfelijke bloedplaatjespathologie manifesteert zich als gevolg van een afbraak van chromosomen. Familieleden van dezelfde persoon hebben verschillende genveranderingen. Maar zelfs in dit geval blijft het exacte mechanisme van de ontwikkeling van de pathologie nog steeds open.

Wat zijn de symptomen van erfelijke trombocytose bij kinderen? De primaire symptomen kunnen in verschillende perioden van het leven van een kind optreden en zijn duidelijker na het bereiken van de reproductieve leeftijd, bijvoorbeeld tijdens de zwangerschap en de bevalling. Veel voorkomende symptomen zijn pijn in de vingers, neus en ogen, evenals frequente bloedingen, die gepaard kunnen gaan met duizeligheid en hoofdpijn. De behandeling moet gericht zijn op het verhogen van het aantal bloedplaatjes in het bloed met behulp van specifieke medicijnen. Zorgvuldige behandeling en strikte monitoring leiden tot een betere kwaliteit en langere levensduur van het leven van de patiënt.

Over het algemeen komen erfelijke vormen van de ziekte bij kinderen veel minder vaak voor dan erfelijke vormen. De meest voorkomende vorm is verworven of secundaire trombocytose.