Xantofibroma

O xantofibratoma é um tumor de partes moles que consiste em células musculares lisas benignas e pigmentos oxifílicos, refletindo o pigmento biliar transportado por essas células. Este termo é definido na CID-10, mas uma neoplasia semelhante é descrita em 4 volumes de histologia de acordo com Robbins com os nomes “xantoma”, “distrofia fibromatosa negra” e alguns outros termos.

Esta rara neoplasia da pele e tecidos moles ocorre principalmente em homens, embora também possa ser encontrada em mulheres. A patologia ocorre na infância ou adolescência, estreando entre os 2 e os 40 anos (em média aos 30). A poderosa manifestação da reação dolorosa após a lesão é explicada pela alta sensibilidade da neoplasia ao trauma. Em alguns pacientes, as neoplasias subcutâneas são acompanhadas pelo aparecimento de tríades: calafrios, dor e diminuição do açúcar no sangue. O xantoma pode ser único ou múltiplo. As formas comuns são lesões gigantes (vários centímetros de diâmetro) contendo gordura que cresce nos tecidos moles dos antebraços ou nádegas. A doença é frequentemente detectada como um nódulo indolor e macio, que posteriormente aumenta em tamanho e sensibilidade à dor. Diagnóstico de múltiplos