Xanthofibrom

Das Xanthophibratom ist ein Weichteiltumor, der aus gutartigen glatten Muskelzellen und oxyphilen Pigmenten besteht, die den von diesen Zellen transportierten Gallenfarbstoff widerspiegeln. Dieser Begriff ist in ICD-10 definiert, aber ein ähnliches Neoplasma wird in 4 Bänden der Histologie nach Robbins mit den Namen „Xanthom“, „Nigra fibromatöse Dystrophie“ und einigen anderen Begriffen beschrieben.

Diese seltene Neubildung der Haut und des Weichteilgewebes kommt vor allem bei Männern vor, kann aber auch bei Frauen vorkommen. Die Pathologie tritt im Kindes- oder Jugendalter auf und beginnt im Alter zwischen 2 und 40 Jahren (im Durchschnitt mit 30 Jahren). Die starke Manifestation der Schmerzreaktion nach einer Verletzung erklärt sich aus der hohen Empfindlichkeit des Neoplasmas gegenüber Traumata. Bei einigen Patienten gehen subkutane Neoplasien mit dem Auftreten von Triaden einher: Schüttelfrost, Schmerzen und verminderter Blutzucker. Xanthome können einzeln oder mehrfach auftreten. Häufige Formen sind riesige, fetthaltige Läsionen (mehrere Zentimeter Durchmesser), die in das Weichgewebe der Unterarme oder des Gesäßes hineinwachsen. Die Krankheit wird häufig als schmerzloser und weicher Knoten erkannt, der anschließend an Größe und Schmerzempfindlichkeit zunimmt. Diagnose mehrerer