Xantofibroma

A xantofibratoma egy lágyszöveti daganat, amely jóindulatú simaizomsejtekből és oxifil pigmentekből áll, tükrözve az ezen sejtek által szállított epe pigmentet. Ezt a kifejezést az ICD-10 határozza meg, de egy hasonló daganatot Robbins szerint négy szövettani kötet ír le „xanthoma”, „nigra fibromatous dystrophia” és néhány más kifejezéssel.

Ez a ritka bőr- és lágyrészdaganat elsősorban férfiaknál fordul elő, bár nőknél is előfordul. A patológia gyermekkorban vagy serdülőkorban jelentkezik, 2 és 40 éves kor között (átlagosan 30 évesen) debütál. A sérülés utáni fájdalomreakció erőteljes megnyilvánulása a neoplazma traumára való nagy érzékenységével magyarázható. Egyes betegeknél a szubkután neoplazmákat triádok megjelenése kíséri: hidegrázás, fájdalom és csökkent vércukorszint. A Xanthoma lehet egyszeres vagy többszörös. Gyakori formák az óriási (több centiméter átmérőjű) elváltozások, amelyek zsírt tartalmaznak, amelyek az alkar vagy a fenék lágyszövetébe nőnek. A betegséget gyakran fájdalommentes és lágy csomóként észlelik, amely ezt követően megnövekszik a méretben és a fájdalomérzékenységben. Többszörös diagnózisa