Макрогенитосомия

**_Макрогенитосомией_** называют непрямой вид патологии развития мочеполовых органов, при котором между гениталиями и стенками брюшной полости располагается большое количество жировой клетчатки. К этой патологии относят и диффузную форму, которая представляет собой дефект как антенатального, так и постнатального генеза, чаще всего диагностирующийся у младенцев с возраста 7-и суток до 2-х месяцев после рождения.

Макрогенискулия – наследственный характерен для мужчин с аномалией половых признаков, передающихся от матери к дочери. При этом внутриутробно формируется яичник с оплодотворенной яйцеклеткой. Это процесс зависит от вида и степени проявления мужского врожденного полового синдрома. Осложнения могут быть вызваны не только аномальными условиями внутриутробного развития, но и изменениями после рождения грудничка. Так, наиболее подвержены риску появления синдрома Марека недоношенные груднички с врожденными пороками сердца и болезнью Дауна. Также на генетическом уровне высока вероятность появления патологии у ребенка при разных формах сахарного диабета, а также нарушении обменных процессов в организме в любом возрасте. Выявление и постановка диагноза возможно по анализу крови ребенка, коагулограмме, ультразвуковому исследованию. Важно! Лабораторные анализы и исследования не являются методом диагностики для малогенитального синдрома и не могут использоваться для обнаружения изменений костного скелета

Макрогенитамосимия: что это?

**Макрогенитома** – это женская или мужская аномалия развития органов мочеполовой системы. При данной аномалии у пациентов проявляются генитальные и кишечные проявления (в этом ее заключается основная часть). Обнаруживают выпадение органов из влагалища или прямой кишки, растяжение внешних половых органов или изменение цвета кожи в области половых органов и промежности. У мужчин наблюдается провисание полового члена или нерегулярность выделения мочи. Кроме того, может произойти образование зубов и костей. В результате могут проявляться нарушения функциональности органов репродуктивной системы.

Макрогенитосомная патология, известна ещё со времён античной медицины, и, хотя она встречается крайне редко, пациенты с таким диагнозом нуждаются в особом уходе и лечении. Макрогенитомения нарушают форму, пропорции и анатомическую структуру гениталий. Патология возникает из-за негативных условий внутриутробного развития половых органов, обусловленных разнообразными факторами. Точные причины неизвестны до сих пор, тем не менее, специалисты дают собственные рекомендации будущим родителям.

Макрогенитолгия характеризуется аномальными и нарушениями в строении половых органов. Как правило, подобный диагноз ставят в том случае, если отклонения в развитии гениталей привели к увеличению их размеров. В медицине это состояние также именуют макрогенитома, она была научно описана ещё в XVI веке. Синдром Макрофилы отличается полиморфностью и может проявляться в сочетании аномальных изменений. Сегодня же врачи и хирурги применяют такой термин, как Макрогенитальная патология или Макрогенис. Признаки, проявления и последствия определяют по отклонению от стандартных размеров и форм мужских и женских половых органов.. В современном мире медицина предоставляет несколько вариантов лечения, позволяющих приостановить процессы развития заболевания или полностью избавиться от него. К помощи специалистов стоит прибегнуть даже в случае незначительных отклонений, поскольку самолечение не всегда может оказать должный эффект, что приведёт к серьёзным последствиям.

В прошлом столетии патологию широко применяли для решения вопроса о деторождении: например, в Китае некоторые замужние женщины калечили себя, растягивая и корректируя форму наружных половых частей тела. Позднее значение таких процедур значительно снизилось вследствие сокращения рождаемости или благодаря использованию современных методов контрацепции. Однако вне зависимости от