거대 생식기 증후군

**_Macrogenitosomy_**는 생식기와 복강 벽 사이에 많은 양의 지방 조직이 위치하는 비뇨생식기 발달의 간접적인 유형의 병리학입니다. 이 병리에는 또한 출생 전 및 출생 후 기원의 결함인 확산형이 포함되며, 출생 후 7일에서 2개월 사이의 영아에서 가장 흔히 진단됩니다.

거대 생식증(Macrogenisculia) - 성적 특성의 이상이 있는 남성의 유전적 특성으로 어머니에서 딸에게 전염됩니다. 이 경우 자궁 내에 수정란이 있는 난소가 형성됩니다. 이 과정은 남성 선천성 성증후군의 유형과 발현 정도에 따라 다릅니다. 합병증은 자궁 내 발달의 비정상적인 상태뿐만 아니라 아기가 태어난 후의 변화로 인해 발생할 수 있습니다. 따라서 선천성 심장 결함과 다운병이 있는 미숙아는 마렉 증후군이 발생할 위험이 가장 높습니다. 또한 유전 적 수준에서 다양한 형태의 당뇨병과 모든 연령의 신체 대사 장애가있는 어린이에게 병리가 발생할 확률이 높습니다. 아이의 혈액검사, 응고조영술, 초음파 검사를 통해 식별 및 진단이 가능합니다. 중요한! 실험실 테스트 및 검사는 SM 진단이 아니며 골격 변화를 감지하는 데 사용할 수 없습니다.

거대호르몬혈증: 그게 무엇인가요?

**대생세포종**은 비뇨생식기 기관의 발달에 있어 여성 또는 남성의 기형입니다. 이 이상으로 인해 환자는 생식기 및 장 증상을 나타냅니다(이것이 주요 부분입니다). 질이나 직장의 장기 탈출, 외부 생식기의 늘어남, 생식기 및 회음부 피부색의 변화를 감지합니다. 남성의 경우 음경이 처지거나 소변량이 불규칙해집니다. 또한 치아와 뼈가 형성될 수도 있습니다. 결과적으로 생식 기관의 기능 장애가 발생할 수 있습니다.

거대생식기병증은 고대 의학에서부터 알려져 왔으며 극히 드물지만 이 진단을 받은 환자에게는 특별한 관리와 치료가 필요합니다. 거대생식기감소증은 생식기의 모양, 비율 및 해부학적 구조를 방해합니다. 병리학은 다양한 요인으로 인해 생식기의 자궁 내 발달에 부정적인 조건으로 인해 발생합니다. 정확한 이유는 아직 알려지지 않았지만 전문가들은 미래의 부모에게 권장 사항을 제시합니다.

거대 생식기통은 생식기 구조의 이상과 장애가 특징입니다. 일반적으로 생식기 발달의 편차로 인해 크기가 증가하면 그러한 진단이 이루어집니다. 의학에서는 이 상태를 거대 생식기염이라고도 하며 16세기에 과학적으로 설명되었습니다. 마크로필라 증후군은 다형성이며 비정상적인 변화의 조합으로 나타날 수 있습니다. 오늘날 의사와 외과의사는 거대생식기병리(Macrogenital pathology) 또는 거대생식기(Macrogenis)라는 용어를 사용합니다. 징후, 증상 및 결과는 남성 및 여성 생식기의 표준 크기 및 모양의 편차에 따라 결정됩니다. 현대 사회에서 의학은 질병의 발병을 중지하거나 완전히 제거할 수 있는 여러 가지 치료 옵션을 제공합니다. . 자가 치료가 항상 원하는 효과를 얻지 못해 심각한 결과를 초래할 수 있으므로 사소한 편차가 있는 경우에도 전문가의 도움에 의지할 가치가 있습니다.

지난 세기에는 출산 문제를 해결하기 위해 병리학이 널리 사용되었습니다. 예를 들어 중국에서는 일부 기혼 여성이 신체의 외부 생식기 부분을 늘리고 모양을 조정하여 스스로 절단했습니다. 나중에 출산율 감소 또는 현대적인 피임 방법의 사용으로 인해 그러한 절차의 중요성이 크게 감소했습니다. 그러나,