Makrogenitozomiya

**_Makrogenitosomiya_** cinsiyyət orqanları ilə qarın boşluğunun divarları arasında çoxlu miqdarda piy toxumasının yerləşdiyi sidik-cinsiyyət orqanlarının inkişafının dolayı patologiyası növüdür. Bu patoloji həm antenatal, həm də postnatal mənşəli bir qüsur olan diffuz formanı da əhatə edir, ən çox doğumdan sonra 7 gündən 2 aya qədər olan körpələrdə diaqnoz qoyulur.

Makrogeniskuliya - anadan qızına keçən cinsi xüsusiyyətlərin anomaliyasına malik kişilərin irsi xüsusiyyəti. Bu vəziyyətdə, uteroda döllənmiş yumurta ilə bir yumurtalıq meydana gəlir. Bu proses kişi anadangəlmə cinsi sindromun növü və təzahür dərəcəsindən asılıdır. Fəsadlar yalnız intrauterin inkişafın anormal şərtlərindən deyil, həm də körpənin doğulmasından sonra baş verən dəyişikliklərdən qaynaqlana bilər. Beləliklə, anadangəlmə ürək qüsurları və Daun xəstəliyi olan vaxtından əvvəl doğulmuş körpələr Marek sindromunun inkişaf riski altındadır. Həmçinin, genetik səviyyədə müxtəlif formalarda şəkərli diabet, eləcə də hər yaşda orqanizmdə metabolik pozğunluqlar olan uşaqda patologiyanın inkişaf etmə ehtimalı yüksəkdir. Bir uşağın qan testi, koaquloqramma və ultrasəs müayinəsindən istifadə edərək müəyyən etmək və diaqnoz qoymaq mümkündür. Vacibdir! Laborator testlər və müayinələr SM üçün diaqnostik deyil və skelet dəyişikliklərini aşkar etmək üçün istifadə edilə bilməz.

Makrogenitamosemiya: bu nədir?

**Makrogenitoma** sidik-cinsiyyət sistemi orqanlarının inkişafının qadın və ya kişi anomaliyasıdır. Bu anomaliya ilə xəstələr genital və bağırsaq təzahürlərini nümayiş etdirirlər (bu, onun əsas hissəsidir). Vajinadan və ya düz bağırsaqdan orqanların prolapsını, xarici cinsiyyət orqanının uzanmasını və ya cinsiyyət və perineal bölgədə dəri rənginin dəyişməsini aşkar edin. Kişilərdə penisin sallanması və ya nizamsız sidik ifrazı olur. Bundan əlavə, dişlərin və sümüklərin əmələ gəlməsi baş verə bilər. Nəticədə reproduktiv sistem orqanlarının disfunksiyası baş verə bilər.

Makrogenitosomal patologiya qədim tibbdən məlumdur və son dərəcə nadir olsa da, bu diaqnozu olan xəstələr xüsusi qayğı və müalicə tələb edir. Makrogenitomeniya cinsiyyət orqanlarının formasını, nisbətlərini və anatomik quruluşunu pozur. Patoloji müxtəlif amillərin səbəb olduğu cinsiyyət orqanlarının intrauterin inkişafında mənfi şərtlər səbəbindən baş verir. Dəqiq səbəblər hələ də məlum deyil, lakin mütəxəssislər gələcək valideynlərə öz tövsiyələrini verirlər.

Makrogenitolgiya cinsiyyət orqanlarının strukturunda anormallıqlar və pozğunluqlarla xarakterizə olunur. Bir qayda olaraq, cinsiyyət orqanlarının inkişafındakı sapmalar onların ölçüsünün artmasına səbəb olarsa, belə bir diaqnoz qoyulur. Tibbdə bu vəziyyətə makrogenit də deyilir, elmi olaraq 16-cı əsrdə təsvir edilmişdir. Makrofila sindromu polimorfikdir və anormal dəyişikliklərin birləşməsində özünü göstərə bilər. Bu gün həkimlər və cərrahlar Makrogenital patologiya və ya Macrogenis terminindən istifadə edirlər. İşarələr, təzahürlər və nəticələr kişi və qadın cinsiyyət orqanlarının standart ölçüləri və formalarından sapmalarla müəyyən edilir.Müasir dünyada tibb xəstəliyin inkişafını dayandırmağa və ya ondan tamamilə qurtulmağa imkan verən bir neçə müalicə variantını təqdim edir. . Kiçik sapmalar halında da mütəxəssislərin köməyinə müraciət etməyə dəyər, çünki öz-özünə müalicə həmişə istədiyiniz effekti verə bilməz, bu da ciddi nəticələrə səbəb olacaqdır.

Keçən əsrdə doğuş məsələsini həll etmək üçün patologiyadan geniş istifadə olunurdu: məsələn, Çində bəzi evli qadınlar bədənin xarici genital hissələrini uzadaraq və formasını tənzimləyərək özlərini şikəst edirdilər. Sonralar doğum nisbətinin azalması və ya müasir kontrasepsiya üsullarının istifadəsi səbəbindən bu cür prosedurların əhəmiyyəti əhəmiyyətli dərəcədə azaldı. Bununla belə, asılı olmayaraq