Макрогенітосомія

**_Макрогенітосомією_** називають непрямий вид патології розвитку сечостатевих органів, при якому між геніталіями та стінками черевної порожнини розташовується велика кількість жирової клітковини. До цієї патології відносять і дифузну форму, яка є дефектом як антенатального, так і постнатального генезу, що найчастіше діагностується у немовлят з віку 7-ї доби до 2-х місяців після народження.

Макрогеніскулія – спадковий характерний для чоловіків з аномалією статевих ознак, що передаються від матері до дочки. При цьому внутрішньоутробно формується яєчник із заплідненою яйцеклітиною. Цей процес залежить від виду та ступеня прояву чоловічого вродженого статевого синдрому. Ускладнення можуть бути викликані не лише аномальними умовами внутрішньоутробного розвитку, а й змінами після народження немовляти. Так, найбільш схильні до ризику появи синдрому Марека недоношені немовляти з вродженими вадами серця і хворобою Дауна. Також на генетичному рівні висока ймовірність появи патології у дитини за різних форм цукрового діабету, а також порушення обмінних процесів в організмі в будь-якому віці. Виявлення та постановка діагнозу можливе з аналізу крові дитини, коагулограми, ультразвукового дослідження. Важливо! Лабораторні аналізи та дослідження не є методом діагностики для малогенітального синдрому та не можуть використовуватися для виявлення змін кісткового скелета.

Макрогенітамосімія: що це?

**Макрогенітома** – це жіноча чи чоловіча аномалія розвитку органів сечостатевої системи. При цій аномалії у пацієнтів проявляються генітальні та кишкові прояви (у цьому її полягає основна частина). Виявляють випадання органів із піхви або прямої кишки, розтягнення зовнішніх статевих органів або зміну кольору шкіри в області статевих органів та промежини. У чоловіків спостерігається провисання статевого члена чи нерегулярність виділення сечі. Крім того, може статися утворення зубів та кісток. Внаслідок цього можуть виявлятися порушення функціональності органів репродуктивної системи.

Макрогенітосомна патологія, відома ще з часів античної медицини, і, хоча вона зустрічається вкрай рідко, пацієнти з таким діагнозом потребують особливого догляду та лікування. Макрогенітоменія порушують форму, пропорції та анатомічну структуру геніталій. Патологія виникає через негативні умови внутрішньоутробного розвитку статевих органів, зумовлених різноманітними факторами. Точні причини невідомі досі, проте фахівці дають власні рекомендації майбутнім батькам.

Макрогенітолгія характеризується аномальними та порушеннями у будові статевих органів. Як правило, подібний діагноз ставлять у тому випадку, якщо відхилення у розвитку геніталів призвели до збільшення їх розмірів. У медицині цей стан також називають макрогенітомом, вона була науково описана ще в XVI столітті. Синдром Макрофіли відрізняється поліморфністю і може виявлятися у поєднанні аномальних змін. Сьогодні ж лікарі та хірурги застосовують такий термін, як макрогенітальна патологія або макрогеніс. Ознаки, прояви та наслідки визначають за відхиленням від стандартних розмірів і форм чоловічих і жіночих статевих органів. До допомоги фахівців варто вдатися навіть у разі незначних відхилень, оскільки самолікування не завжди може мати належний ефект, що призведе до серйозних наслідків.

У минулому столітті патологію широко застосовували для вирішення питання про дітонародження: наприклад, у Китаї деякі заміжні жінки калічили себе, розтягуючи та коригуючи форму зовнішніх статевих частин тіла. Пізніше значення таких процедур значно знизилося внаслідок скорочення народжуваності чи використання сучасних методів контрацепції. Однак незалежно від