大生殖器疾患

**_大生殖器切除術_** は、泌尿生殖器の発達における間接的なタイプの病状であり、生殖器と腹腔壁の間に大量の脂肪組織が存在します。この病理には、出生前と出生後の両方に起因する欠陥であるびまん性型も含まれており、生後 7 日から 2 か月までの乳児で最も頻繁に診断されます。

Macrogenisculia - 性的特徴の異常を持つ男性の遺伝的特徴であり、母から娘へと伝わります。この場合、受精卵を含む卵巣が子宮内で形成されます。このプロセスは、男性先天性性症候群の症状の種類と程度によって異なります。合併症は、子宮内発育の異常だけでなく、赤ちゃんの誕生後の変化によっても引き起こされることがあります。したがって、先天性心疾患およびダウン病を持つ未熟児は、マレック症候群を発症するリスクが最も高くなります。また、遺伝子レベルでは、あらゆる年齢において、さまざまな形態の真性糖尿病や体内の代謝障害を患う子供に病状が発症する可能性が高くなります。小児の血液検査、凝固検査、超音波検査によって識別と診断が可能です。重要!臨床検査や検査はSMの診断にはならず、骨格の変化を検出するために使用することはできません。



大生殖器疾患:それは何ですか?

**巨大生殖器腫**は、女性または男性の泌尿生殖器系の器官の発達異常です。この異常により、患者は生殖器および腸の症状を示します(これがその主要部分です)。膣や直腸からの臓器の脱出、外性器の伸び、性器や会陰部の皮膚の色の変化を検出します。男性は陰茎のたるみや不規則な排尿を経験します。さらに、歯や骨の形成が起こることもあります。その結果、生殖系器官の機能不全が発生する可能性があります。



大生殖器病変は古代医学の時代から知られており、非常にまれではありますが、この診断を受けた患者には特別なケアと治療が必要です。大生殖器異常症は、性器の形状、比率、解剖学的構造を破壊します。病状は、さまざまな要因によって引き起こされる、生殖器の子宮内の発達における否定的な状態によって発生します。正確な理由はまだ不明ですが、専門家は将来の親たちに独自の推奨事項を示しています。

大生殖器痛は、生殖器の構造の異常と障害を特徴とします。原則として、そのような診断は、生殖器の発達の逸脱がそのサイズの増加につながった場合に行われます。医学では、この状態は大生殖器炎とも呼ばれ、16 世紀に科学的に説明されました。マクロフィラ症候群は多型性であり、異常な変化の組み合わせとして現れることがあります。今日、医師や外科医は、Macrogenital pathology または Macrogenis という用語を使用しています。兆候、症状、結果は、男性と女性の生殖器の標準的なサイズと形状からの逸脱によって決まります。現代世界では、医学は病気の進行を止めたり、完全に取り除くことを可能にするいくつかの治療選択肢を提供しています。 。セルフメディケーションでは必ずしも望ましい効果が得られるとは限らず、深刻な結果につながる可能性があるため、わずかな逸脱の場合でも専門家の助けを借りる価値があります。

前世紀には、出産の問題を解決するために病理学が広く利用されていました。たとえば、中国では、体の外性器部分を伸ばしたり形状を調整したりして、自分自身を切断した既婚女性もいました。その後、出生率の低下や現代の避妊方法の使用により、そのような処置の重要性は大幅に減少しました。ただし、それとは関係なく、