Cisheterozygot

En cisheterozygot (från latinets cis - på denna sida och grekiskan γενοτύπος - "föder barn") är en diploid organism där en allel av ett par gener är lokaliserad i en homolog kromosom och den andra i en annan homolog kromosom. Det betyder att kromosomparet som bär gen-allelerna är detsamma.

Cis-heterozygoter brukar kallas cA/cB, där A och B är olika alleler av samma gen. Termen används inom genetik och biokemi för att hänvisa till organismer som har två kopior av en viss gen, en från modern och en från fadern.

Till exempel, om en person har två kopior av en gen som kodar för ett protein som är ansvarigt för hudfärg, kommer en kopia från mamman och den andra från pappan. Om allelerna för genen som ansvarar för hudfärgen hos mamman och pappan är olika, kommer deras barn att ha två kopior av genen med olika alleler (dvs. kommer att vara en cis-heterozygot).

Cisheterozygoter kan användas för att studera genetiska mekanismer förknippade med utvecklingen av olika egenskaper och sjukdomar. Till exempel kan studier på cisheterozygoter hjälpa till att förstå vilka gener som är ansvariga för utvecklingen av vissa sjukdomar, som cancer eller diabetes.

Dessutom kan cisheterozygota organismer användas för att studera geninteraktioner och deras inverkan på fenotypiskt uttryck. Till exempel, när det gäller cisheterozygoter, kan man studera hur olika alleler av samma gen interagerar med varandra och påverkar utvecklingen av egenskapen.

I allmänhet är cisheterozygositet ett viktigt begrepp inom genetiken, vilket möjliggör en djupare förståelse av ärftlighetens mekanismer och utvecklingen av egenskaper hos organismer.

Cisheterozygoter är diploida celler som innehåller heterocytotiska kromosomer. Den heterocytotiska uppsättningen består av ett block av icke-homologa gener belägna mellan två identiska homologa uppsättningar av kromosomer. Kromosomerna är belägna i en enda stav och är funktionellt organiserade som icke-homologa par. Dessa celler utgör 50 % av alla delande celler hos män och endast 20-30 % under