Cisheterozygoot

Een cisheterozygoot (van het Latijnse cis - aan deze kant en het Griekse γενοτύπος - "bevallen") is een diploïde organisme waarin het ene allel van een paar genen gelokaliseerd is in het ene homologe chromosoom, en het andere in een ander homoloog chromosoom. Dit betekent dat het paar chromosomen dat de gen-allelen draagt ​​hetzelfde is.

Cis-heterozygoten worden gewoonlijk cA/cB genoemd, waarbij A en B verschillende allelen van hetzelfde gen zijn. De term wordt in de genetica en biochemie gebruikt om te verwijzen naar organismen die twee exemplaren van een bepaald gen hebben, één van de moeder en één van de vader.

Als een persoon bijvoorbeeld twee kopieën heeft van een gen dat codeert voor een eiwit dat verantwoordelijk is voor de huidskleur, zal één kopie afkomstig zijn van de moeder en de andere van de vader. Als de allelen van het gen dat verantwoordelijk is voor de huidskleur bij moeder en vader verschillend zijn, zal hun kind twee kopieën van het gen met verschillende allelen hebben (dat wil zeggen een cis-heterozygoot zijn).

Cisheterozygoten kunnen worden gebruikt om genetische mechanismen te bestuderen die verband houden met de ontwikkeling van verschillende eigenschappen en ziekten. Onderzoek bij cisheterozygoten kan bijvoorbeeld helpen begrijpen welke genen verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van bepaalde ziekten, zoals kanker of diabetes.

Bovendien kunnen cisheterozygote organismen worden gebruikt om geninteracties en hun invloed op fenotypische expressie te bestuderen. In het geval van cisheterozygoten kan men bijvoorbeeld bestuderen hoe verschillende allelen van hetzelfde gen met elkaar interageren en de ontwikkeling van de eigenschap beïnvloeden.

Over het algemeen is cisheterozygotie een belangrijk concept in de genetica, dat een dieper begrip mogelijk maakt van de mechanismen van erfelijkheid en de ontwikkeling van eigenschappen in organismen.

Cisheterozygoten zijn diploïde cellen die heterocytotische chromosomen bevatten. De heterocytotische set bestaat uit één blok niet-homologe genen, gelegen tussen twee identieke homologe sets chromosomen. De chromosomen bevinden zich in een enkele staaf en zijn functioneel georganiseerd als niet-homologe paren. Deze cellen vormen 50% van alle delende cellen bij mannen en slechts 20-30% tijdens de celdeling