En cisheterozygote (fra latin cis - på denne side og græsk γενοτύπος - "fødende") er en diploid organisme, hvor den ene allel af et genpar er lokaliseret i et homologt kromosom, og det andet i et andet homologt kromosom. Det betyder, at parret af kromosomer, der bærer gen-allelerne, er det samme.
Cis-heterozygoter omtales normalt som cA/cB, hvor A og B er forskellige alleler af det samme gen. Udtrykket bruges i genetik og biokemi til at henvise til organismer, der har to kopier af et bestemt gen, en fra moderen og en fra faderen.
For eksempel, hvis en person har to kopier af et gen, der koder for et protein, der er ansvarlig for hudfarve, vil den ene kopi komme fra moderen og den anden fra faderen. Hvis allelerne af genet, der er ansvarlige for hudfarve hos mor og far, er forskellige, vil deres barn have to kopier af genet med forskellige alleler (dvs. vil være en cis-heterozygot).
Cisheterozygoter kan bruges til at studere genetiske mekanismer forbundet med udviklingen af forskellige egenskaber og sygdomme. For eksempel kan undersøgelser af cisheterozygoter hjælpe med at forstå, hvilke gener der er ansvarlige for udviklingen af visse sygdomme, såsom kræft eller diabetes.
Derudover kan cisheterozygote organismer bruges til at studere geninteraktioner og deres indflydelse på fænotypisk ekspression. For eksempel kan man i tilfælde af cisheterozygoter studere, hvordan forskellige alleler af samme gen interagerer med hinanden og påvirker udviklingen af egenskaben.
Generelt er cisheterozygositet et vigtigt begreb i genetik, som giver mulighed for en dybere forståelse af arvelighedsmekanismerne og udviklingen af egenskaber i organismer.
Cisheterozygoter er diploide celler, der indeholder heterocytotiske kromosomer. Det heterocytotiske sæt består af en blok af ikke-homologe gener placeret mellem to identiske homologe sæt af kromosomer. Kromosomerne er placeret i en enkelt stav og er funktionelt organiseret som ikke-homologe par. Disse celler udgør 50 % af alle delende celler hos mænd og kun 20-30 % under