Cisheterozygot

Eine Cisheterozygote (von lateinisch cis – auf dieser Seite und griechisch γενοτύπος – „Gebären“) ist ein diploider Organismus, in dem ein Allel eines Genpaares in einem homologen Chromosom und das andere in einem anderen homologen Chromosom lokalisiert ist. Das bedeutet, dass das Chromosomenpaar, das die Gen-Allele trägt, dasselbe ist.

Cis-Heterozygoten werden üblicherweise als cA/cB bezeichnet, wobei A und B unterschiedliche Allele desselben Gens sind. Der Begriff wird in der Genetik und Biochemie verwendet, um Organismen zu bezeichnen, die zwei Kopien eines bestimmten Gens haben, eine von der Mutter und eine vom Vater.

Besitzt ein Mensch beispielsweise zwei Kopien eines Gens, das für ein Protein kodiert, das für die Hautfarbe verantwortlich ist, stammt eine Kopie von der Mutter und die andere vom Vater. Wenn die Allele des Gens, das für die Hautfarbe verantwortlich ist, bei Mutter und Vater unterschiedlich sind, dann hat ihr Kind zwei Kopien des Gens mit unterschiedlichen Allelen (d. h. es wird eine cis-Heterozygote sein).

Cisheterozygoten können zur Untersuchung genetischer Mechanismen verwendet werden, die mit der Entwicklung verschiedener Merkmale und Krankheiten verbunden sind. Studien an Cisheterozygoten können beispielsweise helfen zu verstehen, welche Gene für die Entstehung bestimmter Krankheiten wie Krebs oder Diabetes verantwortlich sind.

Darüber hinaus können cisheterozygote Organismen zur Untersuchung von Geninteraktionen und deren Einfluss auf die phänotypische Expression verwendet werden. Beispielsweise kann man bei Cisheterozygoten untersuchen, wie verschiedene Allele desselben Gens miteinander interagieren und die Entwicklung des Merkmals beeinflussen.

Im Allgemeinen ist Cisheterozygotie ein wichtiges Konzept in der Genetik, das ein tieferes Verständnis der Mechanismen der Vererbung und der Entwicklung von Merkmalen in Organismen ermöglicht.

Cisheterozygoten sind diploide Zellen, die heterozytotische Chromosomen enthalten. Der heterozytotische Satz besteht aus einem Block nicht homologer Gene, der zwischen zwei identischen homologen Chromosomensätzen liegt. Die Chromosomen befinden sich in einem einzigen Stab und sind funktionell als nicht homologe Paare organisiert. Diese Zellen machen 50 % aller sich teilenden Zellen beim Mann aus, während sie nur 20–30 % ausmachen