Cisheterozygota (od łacińskiego cis - z tej strony i greckiego γενοτύπος - „rodzić”) to organizm diploidalny, w którym jeden allel pary genów jest zlokalizowany w jednym chromosomie homologicznym, a drugi w innym chromosomie homologicznym. Oznacza to, że para chromosomów niosących allele genu jest taka sama.
Heterozygoty cis są zwykle określane jako cA/cB, gdzie A i B są różnymi allelami tego samego genu. Termin ten jest używany w genetyce i biochemii w odniesieniu do organizmów, które mają dwie kopie określonego genu, jedną od matki i jedną od ojca.
Na przykład, jeśli dana osoba ma dwie kopie genu kodującego białko odpowiedzialne za kolor skóry, jedna kopia będzie pochodzić od matki, a druga od ojca. Jeśli allele genu odpowiedzialnego za kolor skóry u matki i ojca są różne, wówczas ich dziecko będzie miało dwie kopie genu z różnymi allelami (czyli będzie cis-heterozygotą).
Cisheterozygoty można wykorzystać do badania mechanizmów genetycznych związanych z rozwojem różnych cech i chorób. Na przykład badania na cisheterozygotach mogą pomóc w zrozumieniu, które geny są odpowiedzialne za rozwój niektórych chorób, takich jak rak czy cukrzyca.
Ponadto organizmy cisheterozygotyczne można wykorzystać do badania interakcji genów i ich wpływu na ekspresję fenotypową. Na przykład w przypadku cisheterozygot można zbadać, w jaki sposób różne allele tego samego genu oddziałują ze sobą i wpływają na rozwój cechy.
Ogólnie rzecz biorąc, cisheterozygotyczność jest ważnym pojęciem w genetyce, które pozwala na głębsze zrozumienie mechanizmów dziedziczności i rozwoju cech w organizmach.
Cisheterozygoty to komórki diploidalne zawierające chromosomy heterocytotyczne. Zestaw heterocytotyczny składa się z jednego bloku niehomologicznych genów zlokalizowanych pomiędzy dwoma identycznymi homologicznymi zestawami chromosomów. Chromosomy znajdują się w pojedynczym pręcie i są funkcjonalnie zorganizowane jako pary niehomologiczne. Komórki te stanowią 50% wszystkich dzielących się komórek u mężczyzn i tylko 20-30% w trakcie