Sisheterozigot (latınca cis - bu tərəfdə və yunan γενοτύπος - "doğum") bir homolog genin bir allelinin bir homolog xromosomda, digərinin isə başqa bir homolog xromosomda lokallaşdırıldığı bir diploid orqanizmdir. Bu o deməkdir ki, gen allellərini daşıyan xromosom cütü eynidir.
Cis heterozigotları adətən cA/cB adlanır, burada A və B eyni genin müxtəlif allelləridir. Bu termin genetika və biokimyada müəyyən bir genin biri anadan, digəri atadan olan iki nüsxəsi olan orqanizmlərə istinad etmək üçün istifadə olunur.
Məsələn, bir insanın dəri rəngindən məsul olan bir zülalı kodlayan genin iki nüsxəsi varsa, bir nüsxəsi anadan, digəri isə atadan gələcək. Əgər ana və atadakı dəri rəngindən məsul olan genin allelləri fərqlidirsə, onların uşağında fərqli allellərə malik genin iki nüsxəsi olacaq (yəni cis-heterozigot olacaq).
Cişeterozigotlar müxtəlif əlamətlərin və xəstəliklərin inkişafı ilə bağlı genetik mexanizmləri öyrənmək üçün istifadə edilə bilər. Məsələn, cisheterozigotlarda aparılan tədqiqatlar xərçəng və ya diabet kimi müəyyən xəstəliklərin inkişafına hansı genlərin cavabdeh olduğunu anlamağa kömək edə bilər.
Bundan əlavə, cisheterozigot orqanizmlər gen qarşılıqlı təsirini və onların fenotipik ifadəyə təsirini öyrənmək üçün istifadə edilə bilər. Məsələn, cisheterozigotlar vəziyyətində, eyni genin müxtəlif allellərinin bir-biri ilə qarşılıqlı əlaqəsini və əlamətin inkişafına necə təsir etdiyini öyrənmək olar.
Ümumiyyətlə, cisheterozigotluq genetikada mühüm anlayışdır ki, bu da irsiyyət mexanizmlərini və orqanizmlərdə əlamətlərin inkişafını daha dərindən başa düşməyə imkan verir.
Sişeterozigotlar heterositotik xromosomları olan diploid hüceyrələrdir. Heterositotik dəst iki eyni homolog xromosom dəsti arasında yerləşən homoloji olmayan genlərin bir blokundan ibarətdir. Xromosomlar bir çubuqda yerləşir və funksional olaraq homoloji olmayan cütlər kimi təşkil edilir. Bu hüceyrələr kişilərdə bütün bölünən hüceyrələrin 50% -ni və yalnız 20-30% -ni təşkil edir