Craniorachischiz

Kraniorachischis: Spina bifida som kräver särskild uppmärksamhet

Kraniorachischis är en sällsynt medfödd sjukdom som kännetecknas av fullständig ryggmärgsbråck tillsammans med skallen. Detta allvarliga tillstånd kräver omedelbar och omfattande medicinsk behandling eftersom det kan ha en betydande inverkan på patientens hälsa och liv.

Termen craniorachischis kommer från de grekiska orden cranio-, som betyder skalle, rhachis, som betyder ryggrad, och schisis, som betyder klyfta. Detta namn återspeglar kärnan i patologin, där det finns en onormal separation av ryggraden och skallen.

En av egenskaperna hos craniorachischis är närvaron av en öppen neuronal tubulär defekt, som kan vara synlig utåt. Denna splittring kan uppträda i en mängd olika former, inklusive frånvaro av täckande vävnad över ryggmärgen, öppen spridning av hjärnlegeringen (anencefali) och andra variationer. Kraniorachischis kan också åtföljas av hydrocefalus (vätskeansamling inuti skallen) och andra missbildningar i centrala nervsystemet.

Orsakerna till craniorachischis är inte helt klara. Man tror dock att genetiska och miljömässiga faktorer kan spela en roll i utvecklingen av detta tillstånd. Vissa medicinska studier indikerar möjlig exponering för externa giftämnen eller folsyrabrist i de tidiga stadierna av graviditeten.

Diagnos av craniorachischis görs vanligtvis under prenatal screening med hjälp av ultraljudsundersökning. Efter att barnet har fötts utförs ytterligare medicinska tester, inklusive datortomografi (CT) och magnetisk resonanstomografi (MRT), för att utvärdera omfattningen av ryggmärgsbråck och kraniell bifida och för att avgöra om det finns några associerade abnormiteter.

Behandling av craniorachischis kräver en teaminsats och kan innebära operation för att stänga defekter i ryggraden och skallen. Syftet med operationen är att förhindra infektion och ytterligare skador på ryggmärgen. I vissa fall kan flera kirurgiska ingrepp krävas under patientens livstid.

Kraniorachischis är ett komplext och mångfacetterat medicinskt fall som kräver specialiserad intervention och långvarig uppföljning av det medicinska teamet. Men trots alla svårigheter kan moderna diagnostiska och behandlingsmetoder förbättra prognosen och livskvaliteten för patienter med kraniorachisis.

Det är viktigt att notera att stöd och resurser för patienter med kraniorachisis och deras familjer är avgörande. Föräldrautbildning, psykosocialt stöd och tillgång till specialiserad sjukvård kommer att bidra till att lätta bördan och förbättra patientvården.

Sammanfattningsvis är craniorachischis en sällsynt medfödd sjukdom som kännetecknas av fullständig ryggrads- och kranialbifida. Detta tillstånd kräver omedelbar läkarvård och långtidsvård. Men tack vare moderna metoder för diagnos och kirurgisk behandling har medicinen möjlighet att förbättra prognosen och livskvaliteten för patienter med kraniorachisis. Det är också viktigt att ge patienter och deras familjer det stöd och de resurser som krävs för att framgångsrikt klara av detta tillstånd.

ÄR DETTA KRANIORACHISCHIS?

Craniorachisichis! Vad är detta?! Förmodligen ställde alla sig denna fråga när de besökte en tandläkare. Vad betyder detta ord på latin? Det här är informationen jag bestämde mig för att ta reda på. Själva ordet craniorachasichis består av tre delar: Crani - från det grekiska "skalle", Rach - "axel", Asism - det grekiska "split". Av detta kommer följande betydelse av ordet: splittring av skallen på axeln. Du tyckte säkert att det var något läskigt, precis som jag gör nu. Men nej, oroa dig inte, allt detta är en myt och fiktion, för patienten låter en sådan diagnos skrämmande, eftersom inte bara orsaken till diagnosen, utan också själva förståelsen av processen blir okänd för människor. Låt oss ta reda på craniorashichisis tillsammans och vad det är? Inledningsvis måste det sägas att denna diagnos förekommer bland barn, idag registreras cirka 30 fall per 1 miljon befolkning, sjukdomen förekommer hos både flickor och pojkar lika. Det skulle vara omöjligt att tillgripa någon specifik åldersgrupp, eftersom både barn och vuxna kan vara mottagliga för denna sjukdom. Orsaken till sjukdomen är fortfarande okänd; Kanske är det en kombination av flera patogener. Denna sjukdom beskrevs i början av 1900-talet. Denna sjukdom kan ha mycket olika manifestationer, de kan delas in i grupper: när craniorachachen är delvis sårad och när benen är helt sårade, och även beroende på graden av prevalens på kroppen. I det första fallet kommer ett begränsat antal brister att vara synliga, och i det andra kommer nästan alla delar av kroppen att påverkas, utom magen och benen. Hur ser craniorachhys craniorachhyas ut i den första manifestationen? Ofta förvärvar en person flera "T"-formade drag i ansiktet: på grund av en defekt i ögonlocksvävnaden; på grund av oregelbunden benform; resultatet av felaktig bildning av överläppen. Det finns också en möjlighet att en del av näsan kommer att böjas; förekomsten av en klyfta i överläppen och gommen är osannolik med denna sjukdom. Med flera skador på benen är det omöjligt att bestämma ansiktsdrag, det enda hoppet är på en röntgen. Att diagnostisera denna sjukdom är mycket enkelt; när man undersöker ett barn kommer det att avslöjas att benen i skallbenet har tunnats ut som en bikaka. Här är det värt att notera från de anatomiska egenskaperna hos småbarn att vår kropp ständigt växer och att skelettet utvecklas är täckt med dentin (dentalsubstans), men fortfarande inte