Craniorachischiz

Craniorachisis: Spina bifida, joka vaatii erityistä huomiota

Kraniorakiskiisis on harvinainen synnynnäinen sairaus, jolle on ominaista täydellinen selkäydin ja kallo. Tämä vakava tila vaatii välitöntä ja kattavaa lääkärinhoitoa, koska sillä voi olla merkittävä vaikutus potilaan terveyteen ja elämään.

Termi craniorachischis on johdettu kreikan sanoista cranio-, joka tarkoittaa kalloa, rhachis, joka tarkoittaa selkärankaa, ja schisis, joka tarkoittaa halkeamaa. Tämä nimi heijastaa patologian ydintä, jossa selkärangan ja kallon epänormaali erottaminen toisistaan.

Yksi kraniorakiskiiksen piirteistä on avoimen hermosolujen tubulusvika, joka voi olla näkyvissä ulospäin. Tämä halkeilu voi ilmetä monissa muodoissa, mukaan lukien peittävän kudoksen puuttuminen selkäytimen yli, aivoseoksen avoin leviäminen (anenkefalia) ja muut muunnelmat. Kraniorakkiikseen voi liittyä myös vesipää (nesteen kerääntyminen kallon sisään) ja muita keskushermoston epämuodostumia.

Kraniorakiskiiksen syyt eivät ole täysin selviä. Uskotaan kuitenkin, että geneettiset ja ympäristötekijät voivat vaikuttaa tämän tilan kehittymiseen. Jotkut lääketieteelliset tutkimukset viittaavat mahdolliseen altistumiseen ulkoisille myrkyllisille aineille tai foolihapon puutteelle raskauden alkuvaiheessa.

Kraniorakiskisisdiagnoosi tehdään yleensä synnytystä edeltävässä seulonnassa ultraäänitutkimuksella. Vauvan syntymän jälkeen suoritetaan muita lääketieteellisiä testejä, mukaan lukien tietokonetomografia (CT) ja magneettikuvaus (MRI), jotta voidaan arvioida selkärangan ja kallon bifidan laajuutta ja määrittää, liittyykö niihin liittyviä poikkeavuuksia.

Kraniorakiskiiksen hoito vaatii ryhmälähtöistä lähestymistapaa, ja se voi sisältää leikkauksen selkärangan ja kallon vikojen sulkemiseksi. Leikkauksen tarkoituksena on estää infektio ja selkäytimen lisävaurioita. Joissakin tapauksissa potilaan eliniän aikana voidaan tarvita useita kirurgisia toimenpiteitä.

Craniorachisis on monimutkainen ja monitahoinen lääketieteellinen tapaus, joka vaatii erikoishoitoa ja pitkäaikaista lääketieteellisen tiimin seurantaa. Kaikista vaikeuksista huolimatta nykyaikaiset diagnoosi- ja hoitomenetelmät voivat parantaa kallonsärkypotilaiden ennustetta ja elämänlaatua.

On tärkeää huomata, että tuki ja resurssit kraniorakiskiisistä kärsiville potilaille ja heidän perheilleen ovat välttämättömiä. Vanhempien koulutus, psykososiaalinen tuki ja pääsy erikoissairaanhoitoon auttavat keventämään taakkaa ja parantamaan potilaiden hoitoa.

Yhteenvetona voidaan todeta, että kraniorakiskisis on harvinainen synnynnäinen sairaus, jolle on ominaista selkärangan ja kallon täydellinen bifida. Tämä tila vaatii välitöntä lääkärinhoitoa ja pitkäaikaista hoitoa. Nykyaikaisten diagnoosimenetelmien ja kirurgisen hoidon ansiosta lääketieteellä on kuitenkin mahdollisuus parantaa kallonsärkyä sairastavien potilaiden ennustetta ja elämänlaatua. On myös tärkeää tarjota potilaille ja heidän perheilleen tarvittavaa tukea ja resursseja selviytyäkseen tästä sairaudesta.

ONKO TÄMÄ CRANIORACHISCHIS?

Craniorachisichis! Mikä tämä on?! Luultavasti jokainen kysyi itseltään tämän kysymyksen käydessään hammaslääkärissä. Mitä tämä sana tarkoittaa latinaksi? Tämä on tieto, jonka päätin selvittää. Sana craniorachasichis itsessään koostuu kolmesta osasta: Crani - kreikan sanasta "kallo", Rach - "olkapää", Asism - kreikan "jako". Tästä tulee sanan seuraava merkitys: olkapään kallon halkeama. Varmasti luulit sen olevan jotain pelottavaa, aivan kuten minä nyt. Mutta ei, älä huoli, tämä kaikki on myyttiä ja fiktiota, potilaalle tällainen diagnoosi kuulostaa pelottavalta, koska ei vain diagnoosin syy, vaan myös prosessin ymmärtäminen jää ihmisille tuntemattomaksi. Selvitetään yhdessä kraniorashichisis ja mikä se on? Aluksi on sanottava, että tämä diagnoosi esiintyy lasten keskuudessa, nykyään noin 30 tapausta rekisteröidään miljoonaa asukasta kohden, tautia esiintyy sekä tytöillä että pojilla yhtä paljon. Olisi mahdotonta turvautua mihinkään tiettyyn ikäryhmään, koska sekä lapset että aikuiset voivat olla alttiita tälle taudille. Taudin aiheuttaja on edelleen tuntematon; Ehkä se on useiden patogeenien yhdistelmä. Tämä tauti kuvattiin 1900-luvun alussa. Tällä taudilla voi olla hyvin erilaisia ​​ilmenemismuotoja, ne voidaan jakaa ryhmiin: kun kraniorachach on osittain haavoittunut ja kun luut ovat täysin haavoittuneet, ja myös riippuen esiintyvyydestä kehossa. Ensimmäisessä tapauksessa näkyy rajoitettu määrä puutteita, ja toisessa tapauksessa lähes kaikki kehon alueet vatsaa ja jalkoja lukuun ottamatta. Miltä craniorachhys craniorachhyas näyttää ensimmäisessä ilmenemismuodossa? Usein henkilö hankkii kasvoilleen useita "T"-muotoisia piirteitä: silmäluomen kudoksen viasta; epäsäännöllisen luun muodon vuoksi; seurausta ylähuulen väärästä muodostumisesta. On myös mahdollista, että osa nenästä vääntyy; ylähuulen ja kitalaen halkeaman esiintyminen on epätodennäköistä tämän taudin yhteydessä. Useiden luuvammojen vuoksi kasvojen piirteitä on mahdotonta määrittää, ainoa toivo on röntgenkuvaus. Tämän taudin diagnosointi on hyvin yksinkertaista, lasta tutkittaessa paljastuu, että kallon luut ovat ohentuneet kuin hunajakenno. Tässä on syytä huomata taaperoiden anatomisista ominaisuuksista, että kehomme kasvaa jatkuvasti ja kehittyessään luuranko on peitetty dentiinillä (hammasaine), mutta silti ei