Kraniorachischiz

Kraniorachischisis: Spina bifida kræver særlig opmærksomhed

Kraniorachischisis er en sjælden medfødt lidelse karakteriseret ved fuldstændig rygmarvsbrok sammen med kraniet. Denne alvorlige tilstand kræver øjeblikkelig og omfattende lægehjælp, da den kan have en betydelig indvirkning på patientens helbred og liv.

Udtrykket craniorachischis er afledt af de græske ord cranio-, der betyder kranium, rhachis, der betyder rygsøjle, og schisis, der betyder kløft. Dette navn afspejler essensen af ​​patologien, hvor der er en unormal adskillelse af rygsøjlen og kraniet.

Et af kendetegnene ved craniorachischis er tilstedeværelsen af ​​en åben neuronal tubulær defekt, som kan være synlig udadtil. Denne spaltning kan forekomme i en række forskellige former, herunder fravær af dækkende væv over rygmarven, åben spredning af hjernelegeringen (anencefali) og andre variationer. Kraniorachischisis kan også være ledsaget af hydrocephalus (væskeophobning inde i kraniet) og andre misdannelser i centralnervesystemet.

Årsagerne til craniorachischisis er ikke helt klare. Det menes dog, at genetiske og miljømæssige faktorer kan spille en rolle i udviklingen af ​​denne tilstand. Nogle medicinske undersøgelser indikerer mulig eksponering for eksterne giftstoffer eller folinsyremangel i de tidlige stadier af graviditeten.

Diagnose af craniorachischisis stilles normalt under prænatal screening ved hjælp af ultralydsundersøgelse. Efter barnet er født, udføres yderligere medicinske tests, herunder computertomografi (CT) og magnetisk resonansbilleddannelse (MRI), for at evaluere omfanget af spina bifida og kraniel bifida og for at afgøre, om der er nogen associerede abnormiteter.

Behandling af craniorachischisis kræver en teamtilgang og kan involvere operation for at lukke defekter i rygsøjlen og kraniet. Formålet med operationen er at forhindre infektion og yderligere skade på rygmarven. I nogle tilfælde kan flere kirurgiske indgreb være påkrævet i løbet af patientens levetid.

Craniorachischisis er en kompleks og mangefacetteret medicinsk sag, der kræver specialiseret intervention og langsigtet opfølgning af det medicinske team. Men på trods af alle vanskelighederne kan moderne diagnostiske og behandlingsmetoder forbedre prognosen og livskvaliteten for patienter med kraniorachisis.

Det er vigtigt at bemærke, at støtte og ressourcer til patienter med kraniorachisis og deres familier er afgørende. Forældreuddannelse, psykosocial støtte og adgang til specialiseret lægehjælp vil hjælpe med at lette byrden og forbedre patientbehandlingen.

Som konklusion er craniorachischisis en sjælden medfødt lidelse karakteriseret ved fuldstændig bifida i rygsøjlen og kraniet. Denne tilstand kræver øjeblikkelig lægehjælp og langvarig pleje. Men takket være moderne metoder til diagnose og kirurgisk behandling har medicin mulighed for at forbedre prognosen og livskvaliteten for patienter med kraniorachisis. Det er også vigtigt at give patienter og deres familier den nødvendige støtte og ressourcer til succesfuldt at klare denne tilstand.

ER DETTE KRANIORACHISCHIS?

Craniorachisichis! Hvad er dette?! Sandsynligvis stillede alle sig selv dette spørgsmål, da de besøgte en tandlæge. Hvad betyder dette ord på latin? Dette er den information, jeg besluttede at finde ud af. Selve ordet craniorachasichis består af tre dele: Crani - fra det græske "kranie", Rach - "skulder", Asism - det græske "split". Heraf kommer følgende betydning af ordet: spaltning af skulderens kranium. Du syntes sikkert, det var noget skræmmende, ligesom jeg gør nu. Men nej, bare rolig, det hele er en myte og fiktion, for patienten lyder sådan en diagnose skræmmende, fordi ikke kun årsagen til diagnosen, men også selve forståelsen af ​​processen bliver ukendt for folk. Lad os sammen finde ud af craniorashichisis, og hvad det er? I første omgang skal det siges, at denne diagnose forekommer blandt børn, i dag er der registreret omkring 30 tilfælde pr. 1 million indbyggere, sygdommen forekommer ligeligt hos både piger og drenge. Det ville være umuligt at ty til en bestemt aldersgruppe, da både børn og voksne kan være modtagelige for denne sygdom. Sygdommens årsag er stadig ukendt; Måske er det en kombination af flere patogener. Denne sygdom blev beskrevet i begyndelsen af ​​det 20. århundrede. Denne sygdom kan have meget forskellige manifestationer, de kan opdeles i grupper: når craniorachach er delvist såret, og når knoglerne er fuldstændigt sårede, og også afhængigt af graden af ​​prævalens på kroppen. I det første tilfælde vil et begrænset antal fejl være synlige, og i det andet vil næsten alle områder af kroppen blive påvirket, undtagen maven og benene. Hvordan ser craniorachhys craniorachhyas ud i den første manifestation? Ofte erhverver en person flere "T"-formede træk på hans ansigt: på grund af en defekt i øjenlågsvævet; på grund af uregelmæssig knogleform; resultatet af forkert dannelse af overlæben. Der er også en mulighed for, at en del af næsen bliver bøjet; forekomsten af ​​en spalte i overlæben og ganen er usandsynlig med denne sygdom. Med flere skader på knoglerne er det umuligt at bestemme ansigtstræk; det eneste håb er på et røntgenbillede. Diagnosticering af denne sygdom er meget enkel; når man undersøger et barn, vil det blive afsløret, at kraniets knogler er blevet tyndet ud som en bikage. Her er det værd at bemærke ud fra de anatomiske træk hos småbørn, at vores krop konstant vokser, og skelettet er under udvikling dækket af dentin (tandstof), men stadig ikke