Craniorachischiz

Craniorachischisis: Spina bifida memerlukan perhatian khusus

Craniorachischisis adalah kelainan bawaan langka yang ditandai dengan spina bifida lengkap beserta tengkorak. Kondisi serius ini memerlukan perhatian medis segera dan komprehensif karena dapat berdampak signifikan terhadap kesehatan dan kehidupan pasien.

Istilah craniorachischis berasal dari kata Yunani cranio- yang berarti tengkorak, rhachis yang berarti tulang belakang, dan schisis yang berarti celah. Nama ini mencerminkan esensi patologi, di mana terdapat pemisahan abnormal pada tulang belakang dan tengkorak.

Salah satu ciri craniorachischisis adalah adanya cacat tubulus saraf terbuka, yang mungkin terlihat dari luar. Pemisahan ini dapat muncul dalam berbagai bentuk, termasuk tidak adanya jaringan penutup di sumsum tulang belakang, penyebaran terbuka pada paduan otak (anencephaly), dan variasi lainnya. Craniorachischisis juga dapat disertai dengan hidrosefalus (akumulasi cairan di dalam tengkorak) dan kelainan lain pada sistem saraf pusat.

Penyebab craniorachischisis belum sepenuhnya jelas. Namun, faktor genetik dan lingkungan diyakini berperan dalam perkembangan kondisi ini. Beberapa penelitian medis menunjukkan kemungkinan paparan racun eksternal atau kekurangan asam folat pada tahap awal kehamilan.

Diagnosis craniorachischisis biasanya ditegakkan selama pemeriksaan prenatal menggunakan pemeriksaan USG. Setelah bayi lahir, tes medis tambahan, termasuk computerized tomography (CT) dan magnetic resonance imaging (MRI), dilakukan untuk mengevaluasi sejauh mana spina bifida dan cranial bifida dan untuk menentukan apakah ada kelainan yang terkait.

Perawatan craniorachischisis memerlukan pendekatan tim dan mungkin melibatkan pembedahan untuk menutup cacat pada tulang belakang dan tengkorak. Tujuan dari pembedahan adalah untuk mencegah infeksi dan kerusakan lebih lanjut pada sumsum tulang belakang. Dalam beberapa kasus, beberapa prosedur pembedahan mungkin diperlukan selama masa hidup pasien.

Craniorachischisis adalah kasus medis yang kompleks dan memiliki banyak aspek yang memerlukan intervensi khusus dan tindak lanjut jangka panjang oleh tim medis. Namun, terlepas dari semua kesulitan tersebut, metode diagnostik dan pengobatan modern dapat meningkatkan prognosis dan kualitas hidup pasien dengan craniorachischisis.

Penting untuk dicatat bahwa dukungan dan sumber daya untuk pasien dengan craniorachischisis dan keluarga mereka sangat penting. Pendidikan orang tua, dukungan psikososial dan akses terhadap perawatan medis khusus akan membantu meringankan beban dan meningkatkan perawatan pasien.

Kesimpulannya, craniorachischisis merupakan kelainan bawaan langka yang ditandai dengan bifida lengkap pada tulang belakang dan tengkorak. Kondisi ini memerlukan perhatian medis segera dan perawatan jangka panjang. Namun, berkat metode diagnosis dan perawatan bedah modern, pengobatan memiliki peluang untuk meningkatkan prognosis dan kualitas hidup pasien penderita craniorachischisis. Penting juga untuk memberikan dukungan dan sumber daya yang diperlukan kepada pasien dan keluarga mereka agar berhasil mengatasi kondisi ini.

APAKAH INI KRANIORACHISCHIS?

Craniorachisichi! Apa ini?! Mungkin semua orang menanyakan pertanyaan ini pada diri mereka sendiri ketika mengunjungi dokter gigi. Apa arti kata ini dalam bahasa latin? Ini adalah informasi yang saya putuskan untuk mencari tahu. Kata craniorachasichis sendiri terdiri dari tiga bagian: Crani - dari bahasa Yunani "tengkorak", Rach - "bahu", Asism - bahasa Yunani "belah". Dari sinilah muncul arti kata berikut: terbelahnya tengkorak bahu. Pasti Anda mengira itu adalah sesuatu yang menakutkan, sama seperti saya sekarang. Tapi tidak, jangan khawatir, ini semua hanya mitos dan fiksi, bagi pasien diagnosis seperti itu terdengar menakutkan, karena tidak hanya alasan diagnosisnya, tetapi juga pemahaman tentang prosesnya menjadi tidak diketahui orang. Mari kita cari tahu bersama craniorashichisis dan apa itu? Awalnya harus dikatakan bahwa diagnosis ini terjadi pada anak-anak, saat ini tercatat sekitar 30 kasus per 1 juta penduduk, penyakit ini terjadi secara merata baik pada anak perempuan maupun laki-laki. Tidak mungkin untuk menggunakan kelompok umur tertentu, karena anak-anak dan orang dewasa dapat rentan terhadap penyakit ini. Agen penyebab penyakit ini masih belum diketahui; Mungkin itu adalah kombinasi dari beberapa patogen. Penyakit ini dijelaskan pada awal abad ke-20. Penyakit ini dapat memiliki manifestasi yang sangat beragam, mereka dapat dibagi menjadi beberapa kelompok: ketika tengkorak terluka sebagian dan ketika tulang terluka seluruhnya, dan juga tergantung pada tingkat prevalensi pada tubuh. Dalam kasus pertama, sejumlah cacat akan terlihat, dan pada kasus kedua, hampir semua area tubuh akan terpengaruh, kecuali perut dan kaki. Seperti apa craniorachhys craniorachhyas pada manifestasi pertama? Seringkali, seseorang memperoleh beberapa fitur berbentuk “T” di wajahnya: karena cacat pada jaringan kelopak mata; karena bentuk tulang yang tidak beraturan; akibat pembentukan bibir atas yang tidak tepat. Ada juga kemungkinan bagian hidung bengkok, kemungkinan terjadinya celah pada bibir atas dan langit-langit tidak terjadi pada penyakit ini. Dengan banyak cedera pada tulang, fitur wajah tidak mungkin ditentukan, satu-satunya harapan adalah sinar-X. Mendiagnosis penyakit ini sangat sederhana, pada pemeriksaan seorang anak akan terlihat bahwa tulang tengkoraknya telah menipis seperti sarang lebah. Di sini perlu diperhatikan dari ciri-ciri anatomi balita bahwa tubuh kita terus tumbuh dan berkembang, kerangkanya ditutupi dengan dentin (zat gigi), namun tetap saja tidak.