Kraniorachischiz

Kraniorachischisis: Spina bifida som krever spesiell oppmerksomhet

Kraniorachischisis er en sjelden medfødt lidelse preget av fullstendig ryggmargsbrokk sammen med hodeskallen. Denne alvorlige tilstanden krever umiddelbar og omfattende legehjelp da den kan ha en betydelig innvirkning på pasientens helse og liv.

Begrepet craniorachischis er avledet fra de greske ordene cranio-, som betyr hodeskalle, rhachis, som betyr ryggrad, og schisis, som betyr kløft. Dette navnet gjenspeiler essensen av patologien, der det er en unormal separasjon av ryggraden og skallen.

En av egenskapene til craniorachischis er tilstedeværelsen av en åpen nevronal tubulær defekt, som kan være synlig utover. Denne spaltningen kan vises i en rekke former, inkludert fravær av dekkende vev over ryggmargen, åpen spredning av hjernelegeringen (anencefali) og andre variasjoner. Kraniorachischisis kan også være ledsaget av hydrocephalus (væskeansamling inne i skallen) og andre misdannelser i sentralnervesystemet.

Årsakene til craniorachischisis er ikke helt klare. Imidlertid antas det at genetiske og miljømessige faktorer kan spille en rolle i utviklingen av denne tilstanden. Noen medisinske studier indikerer mulig eksponering for eksterne giftstoffer eller folsyremangel i de tidlige stadiene av svangerskapet.

Diagnose av craniorachischis stilles vanligvis under prenatal screening ved hjelp av ultralydundersøkelse. Etter at babyen er født, utføres ytterligere medisinske tester, inkludert computertomografi (CT) og magnetisk resonansavbildning (MRI), for å evaluere omfanget av ryggmargsbrokk og kranial bifida og for å avgjøre om det er noen assosierte abnormiteter.

Behandling av craniorachischis krever en teamtilnærming og kan innebære kirurgi for å lukke defekter i ryggraden og skallen. Hensikten med operasjonen er å forhindre infeksjon og ytterligere skade på ryggmargen. I noen tilfeller kan det være nødvendig med flere kirurgiske prosedyrer i løpet av pasientens levetid.

Kraniorachischisis er en kompleks og mangefasettert medisinsk sak som krever spesialisert intervensjon og langsiktig oppfølging av det medisinske teamet. Til tross for alle vanskelighetene kan imidlertid moderne diagnostiske og behandlingsmetoder forbedre prognosen og livskvaliteten til pasienter med kraniorachisis.

Det er viktig å merke seg at støtte og ressurser for pasienter med kraniorachisis og deres familier er avgjørende. Foreldreutdanning, psykososial støtte og tilgang til spesialisert medisinsk behandling vil bidra til å lette byrden og forbedre pasientbehandlingen.

Avslutningsvis er craniorachischisis en sjelden medfødt lidelse preget av fullstendig bifida i ryggraden og skallen. Denne tilstanden krever øyeblikkelig legehjelp og langsiktig omsorg. Men takket være moderne metoder for diagnose og kirurgisk behandling, har medisin muligheten til å forbedre prognosen og livskvaliteten til pasienter med craniorachischis. Det er også viktig å gi pasienter og deres familier nødvendig støtte og ressurser for å lykkes med denne tilstanden.

ER DETTE CRANIORACHISCHIS?

Craniorachisichis! Hva er dette?! Sannsynligvis stilte alle seg dette spørsmålet når de besøkte en tannlege. Hva betyr dette ordet på latin? Dette er informasjonen jeg bestemte meg for å finne ut. Selve ordet craniorachasichis består av tre deler: Crani - fra det greske "hodeskalle", Rach - "skulder", Asism - det greske "splitt". Fra dette kommer følgende betydning av ordet: splittelse av skallen på skulderen. Du syntes sikkert det var noe skummelt, akkurat som jeg gjør nå. Men nei, ikke bekymre deg, alt dette er en myte og fiksjon, for pasienten høres en slik diagnose skremmende ut, fordi ikke bare årsaken til diagnosen, men også selve forståelsen av prosessen blir ukjent for folk. La oss finne ut craniorashichisis sammen og hva det er? Innledningsvis må det sies at denne diagnosen forekommer blant barn, i dag er det registrert ca 30 tilfeller per 1 million innbyggere, sykdommen forekommer hos både jenter og gutter likt. Det ville være umulig å ty til en bestemt aldersgruppe, siden både barn og voksne kan være mottakelige for denne sykdommen. Årsaken til sykdommen er fortsatt ukjent; Kanskje er det en kombinasjon av flere patogener. Denne sykdommen ble beskrevet tidlig på 1900-tallet. Denne sykdommen kan ha svært forskjellige manifestasjoner, de kan deles inn i grupper: når craniorachach er delvis såret og når beinene er fullstendig såret, og også avhengig av graden av prevalens på kroppen. I det første tilfellet vil et begrenset antall feil være synlige, og i det andre vil nesten alle områder av kroppen bli påvirket, bortsett fra magen og bena. Hvordan ser craniorachhys craniorachhyas ut i den første manifestasjonen? Ofte får en person flere "T"-formede trekk i ansiktet: på grunn av en defekt i øyelokkvevet; på grunn av uregelmessig beinform; resultatet av feil dannelse av overleppen. Det er også en mulighet for at en del av nesen vil bli bøyd; forekomsten av en spalte i overleppen og ganen er usannsynlig med denne sykdommen. Med flere skader på beinene er det umulig å bestemme ansiktstrekk; det eneste håpet er for en røntgen. Diagnostisering av denne sykdommen er veldig enkel; når man undersøker et barn, vil det bli avslørt at beinene i hodeskallen har blitt tynnet ut som en honningkake. Her er det verdt å merke seg fra de anatomiske egenskapene til småbarn at kroppen vår stadig vokser og skjelettet er dekket med dentin (dentalsubstans), men fortsatt ikke