Symfalangia

Symfalangi: en sällsynt utvecklingsstörning i fingrarna

Symfalangi är en sällsynt medfödd sjukdom som kännetecknas av en onormal utveckling av fingrarnas falanger. Termen "symfalangi" kommer från det grekiska ordet "phalanx", som betyder "fingrets falanx", och prefixet "sym-", vilket indikerar förening eller fusion.

Med symfalangi uppstår fusion av fingrarnas falanger, vilket leder till deras hypoplasi eller fullständig frånvaro. Det påverkar vanligtvis de proximala falangerna (de närmast handen), men kan påverka vilken falang som helst i fingret. Sjukdomen kan vara ensidig eller bilateral, och även drabba ett eller flera fingrar.

Symfalangi kan visa sig i olika svårighetsgrader. I vissa fall resulterar fusion av falangerna i bildandet av ett konsoliderat ben, vilket gör fingret orörligt. I andra fall kan falangerna vara delvis förenade, vilket bibehåller en viss grad av rörlighet.

Orsakerna till utvecklingen av symfalangi är inte helt klara. Det kan vara resultatet av genetiska mutationer eller exponering för externa faktorer i de tidiga stadierna av embryonal utveckling. Vissa former av symfalangi är förknippade med ärftliga syndrom som Downs syndrom eller Wagners syndrom.

Diagnosen symfalangi fastställs på grundval av visuell undersökning och röntgenstudier. Även om behandling för symfalangi inte alltid är nödvändig, i vissa fall