Симфалангія: рідкісне порушення розвитку пальців
Симфалангія – це рідкісне вроджене захворювання, що характеризується аномалією розвитку фаланг пальців. Термін "симфалангія" походить від грецького слова "phalanx", що означає "фаланга пальця", та префікса "сим-", що вказує на об'єднання або зрощення.
При симфалангії відбувається зрощення фаланг пальців, що призводить до їхньої гіпоплазії або повної відсутності. Зазвичай це стосується проксимальні фаланги (найближчі до пензля), але може впливати на будь-яку фалангу пальця. Захворювання може бути одностороннім або двостороннім, а також торкатися одного або кількох пальців.
Симфалангія може виявлятися різною мірою тяжкості. У деяких випадках зрощення фаланг призводить до утворення однієї консолідованої кістки, що робить палець нерухомим. В інших випадках фаланги можуть бути частково поєднані, зберігаючи певний ступінь рухливості.
Причини розвитку симфалангії остаточно не зрозумілі. Вона може бути результатом генетичних мутацій чи впливу зовнішніх факторів на ранніх стадіях ембріонального розвитку. Деякі форми симфалангії пов'язані зі спадковими синдромами, такими як синдром Дауна або синдром Вагнера.
Діагноз симфалангії встановлюється на основі візуального огляду та рентгенологічних досліджень. Хоча лікування симфалангії не завжди потрібне, деякі