Symfalangie

Symfalangie: een zeldzame ontwikkelingsstoornis van de vingers

Symfalangie is een zeldzame aangeboren ziekte die wordt gekenmerkt door een abnormale ontwikkeling van de vingerkootjes van de vingers. De term "symfalangie" komt van het Griekse woord "phalanx", wat "kootje van de vinger" betekent, en het voorvoegsel "sym-", dat vereniging of fusie aangeeft.

Bij symfalangie vindt fusie van de vingerkootjes van de vingers plaats, wat leidt tot hun hypoplasie of volledige afwezigheid. Het treft meestal de proximale vingerkootjes (die zich het dichtst bij de hand bevinden), maar kan elk kootje van de vinger aantasten. De ziekte kan eenzijdig of bilateraal zijn en ook een of meer vingers aantasten.

Symfalangie kan zich in verschillende gradaties van ernst manifesteren. In sommige gevallen resulteert de fusie van de vingerkootjes in de vorming van één geconsolideerd bot, waardoor de vinger onbeweeglijk wordt. In andere gevallen kunnen de vingerkootjes gedeeltelijk verenigd zijn, waardoor een zekere mate van mobiliteit behouden blijft.

De redenen voor de ontwikkeling van symfalangie zijn niet helemaal duidelijk. Het kan het gevolg zijn van genetische mutaties of blootstelling aan externe factoren in de vroege stadia van de embryonale ontwikkeling. Sommige vormen van symfalangie worden geassocieerd met erfelijke syndromen zoals het syndroom van Down of het Wagner-syndroom.

De diagnose symfalangie wordt gesteld op basis van visueel onderzoek en röntgenonderzoek. Hoewel behandeling voor symfalangie in sommige gevallen niet altijd nodig is