Symphalangie

Symphalangie: eine seltene Entwicklungsstörung der Finger

Symphalangie ist eine seltene angeborene Erkrankung, die durch eine abnormale Entwicklung der Fingerglieder gekennzeichnet ist. Der Begriff „Symphalangie“ kommt vom griechischen Wort „phalanx“, was „Phalanx des Fingers“ bedeutet, und der Vorsilbe „sym-“, was Vereinigung oder Verschmelzung bedeutet.

Bei der Symphalangie kommt es zu einer Verschmelzung der Fingerglieder, was zu deren Hypoplasie oder völligem Fehlen führt. Normalerweise sind die proximalen Phalangen (die der Hand am nächsten liegen) betroffen, es kann jedoch auch jede andere Phalanx des Fingers betroffen sein. Die Erkrankung kann ein- oder beidseitig auftreten und auch einen oder mehrere Finger betreffen.

Symphalangie kann sich in unterschiedlichem Schweregrad äußern. In einigen Fällen führt die Verschmelzung der Fingerglieder zur Bildung eines einzigen verfestigten Knochens, der den Finger unbeweglich macht. In anderen Fällen können die Phalangen teilweise vereint sein, wodurch ein gewisses Maß an Beweglichkeit erhalten bleibt.

Die Gründe für die Entwicklung einer Symphalangie sind nicht vollständig geklärt. Es kann das Ergebnis genetischer Mutationen oder der Einwirkung externer Faktoren in den frühen Stadien der Embryonalentwicklung sein. Einige Formen der Symphalangie gehen mit erblichen Syndromen wie dem Down-Syndrom oder dem Wagner-Syndrom einher.

Die Diagnose einer Symphalangie wird auf der Grundlage einer visuellen Untersuchung und Röntgenuntersuchungen gestellt. Obwohl eine Behandlung der Symphalangie in manchen Fällen nicht immer notwendig ist