Hydrops Fetalis (Hydrops Fetalis)

Hydrops fetalis: orsaker, symtom och behandling

Hydrops fetalis är en allvarlig sjukdom som visar sig som en ansamling av vätska i fostrets vävnader och kroppshåligheter. Detta tillstånd kan leda till allvarliga konsekvenser, inklusive fosterdöd. I den här artikeln kommer vi att titta på orsaker, symtom och behandlingar för hydrops fetalis.

Orsaker till hydrops fetalis

Det finns många orsaker till hydrops fetalis, men den vanligaste är hemolytisk sjukdom hos den nyfödda. Denna sjukdom uppstår när moderns och fostrets Rh-faktor är inkompatibel. Om mamman har Rh-negativt blod och fostret har Rh-positivt blod, börjar mammans immunförsvar att producera antikroppar mot fostrets blod, vilket kan leda till att fostrets röda blodkroppar förstörs och anemi utvecklas. Som ett resultat av anemi ökar volymen av fosterplasma, vilket leder till utvecklingen av hydrops.

Dessutom kan fetala hydrops orsakas av andra orsaker, såsom medfödda hjärtfel, lung- och njursjukdomar, infektioner, abnormiteter i mag-tarmkanalen, etc.

Symtom på hydrops fetalis

Huvudsymptomet på fetal hydrops är en ökning av vätskevolymen i fostrets vävnader och kroppshåligheter. Detta yttrar sig vanligtvis som svullnad, särskilt märkbar i ansikte, mage och armar och ben. En ökning av storleken på levern och mjälten, störningar i hjärtat, snabba hjärtslag, dålig cirkulation och andning samt ascites (vätskeansamling i bukhålan) kan också observeras.

Behandling av hydrops fetalis

Behandling av hydrops fetalis beror på orsaken till dess förekomst. Om vattusot orsakas av hemolytisk sjukdom hos det nyfödda, kan en upprepad intrauterin transfusion utföras - transfusion av fosterblod genom en tunn nål in i bukhålan. Detta gör att du kan rädda fostrets liv och förhindra utvecklingen av vattusot. I andra fall kan operation krävas.

Sammanfattningsvis är hydrops fetalis ett allvarligt tillstånd som kan leda till allvarliga konsekvenser. Men med snabb diagnos och behandling kan många frukter sparas. Om du misstänker att du utvecklar hydrops fetalis, var noga med att söka medicinsk hjälp.

Hydrops fetalis: Orsaker, symtom och behandling

Hydrops fetalis, även känd som hydrops fetalis, är ett allvarligt tillstånd som kännetecknas av ansamling av vätska i olika håligheter i fostrets kropp. Detta tillstånd manifesterar sig vid födelsen av ett barn med allvarligt ödem, särskilt i buk- och pleurahålorna, vilket ofta leder till tragiska konsekvenser och hotar barnets liv. I den här artikeln kommer vi att titta på orsakerna till hydrops fetalis, dess symtom och behandlingsmetoder.

Det finns många orsaker som kan orsaka utveckling av hydrops hos fostret. En av de vanligaste orsakerna är hemolytisk sjukdom hos nyfödda (HDN). HDN uppstår när modern och fostret har olika blodtyper, och moderns antikroppar börjar attackera fostrets röda blodkroppar. Detta leder till förstörelse av röda blodkroppar och frisättning av stora mängder bilirubin, vilket leder till svår anemi hos fostret. Som ett resultat försöker fostret kompensera för förlusten av röda blodkroppar genom att öka volymen av cirkulerande blod och leda till ansamling av vätska i kroppens vävnader och håligheter.

Förutom HDN kan hydrops fetalis orsakas av andra tillstånd och sjukdomar. Vissa medfödda hjärtfel kan leda till nedsatt fostrets hjärtfunktion och dålig cirkulation, vilket bidrar till utvecklingen av ödem. Lung- och njursjukdomar kan också vara faktorer som orsakar hydrops fetalis.

Olika tester utförs för att diagnostisera hydrops fetalis, inklusive fetalt ultraljud, fostervattenprov (att ta vätskeprover från membranen) och blodprov från fostret. Detta gör att du kan bestämma orsaken till utvecklingen av vattusot och välja den mest effektiva behandlingsmetoden.

Behandling av hydrops fetalis beror på dess orsak och svårighetsgraden av fostrets tillstånd. Vid hemolytisk sjukdom hos det nyfödda barnet kan upprepad intrauterin transfusion utföras för att ersätta skadade röda blodkroppar hos fostret med friska. Detta är en procedur där blod från en givare injiceras i fostrets buk. Upprepade transfusioner hjälper till att rädda livet på många spädbarn som lider av hemolytisk sjukdom och utvecklar hydrops.

I vissa fall kan tidigt inducerat missfall vara nödvändigt för att förhindra försämring av fostret. Dessutom kan läkare föreslå andra stödmetoder, såsom läkemedelsbehandling och strålning, beroende på den underliggande orsaken till hydrocele.

Det är dock viktigt att notera att trots tillgängliga behandlingsalternativ förblir prognosen för foster med hydrops ofta dålig. Detta beror på att hydrops fetalis ofta är ett resultat av allvarliga och irreversibla skador på fostrets organ och vävnader. I vissa fall, när fostrets tillstånd är så allvarligt att dess liv är i fara, kan ett beslut fattas om att avbryta graviditeten.

Sammanfattningsvis är hydrops fetalis ett allvarligt tillstånd som kräver omedelbar läkarvård. Orsakerna till vattot kan variera, men oftast är det förknippat med hemolytisk sjukdom hos det nyfödda. Tidig diagnos och bestämning av orsaken till hydrops gör det möjligt att välja de mest effektiva behandlingsmetoderna, inklusive upprepade intrauterina transfusioner. Prognosen för ett foster med hydrops är dock ofta dålig och i vissa fall kan det vara nödvändigt att avbryta graviditeten.

Hydrops fetalis: vad det är och orsakerna till dess utveckling

**Fetal hydrops** (hydrops, fetal hygroma, fetal hydrops) är en ganska sällsynt komplikation av graviditeten, kännetecknad av uppkomsten av betydande, snabbt växande ödem i de inre organen och utrymmena i barnets kropp. För att mer specifikt hänvisa till ansamling av vätska i någon speciell hålighet inom eller ovanför kroppen, används termer som "ascites", "pleural eller abdominal hydrops", "pericardial hydrops", etc. Hydrops leder oftast till att ett foster eller nyfödd dör. Trots det faktum att förekomsten av en sådan komplikation endast är 0,07-0,2% under normal graviditet hos kvinnor i fertil ålder, kan hydrops leda till allvarliga konsekvenser. De främsta orsakerna till utvecklingen av komplikationer är sjukdomar hos modern och fostret, främst en kränkning av hemoglobinbildning på grund av utvecklingen av hemolytisk sjukdom hos nyfödda. Därför skulle den mer korrekta termen vara "hemolytisk hydrops." Allmän information om sjukdomen

Fram till slutet av 1800-talet tolkades en ökning av fostervatten under normal utveckling av embryot och dess tillstånd alltid som ett möjligt fenomen som förväntades under graviditeten. Detta händer eftersom livmodern, när den växer, gradvis komprimerar de fibrösa-muskulära skikten i botten av decidua i livmoderhålan, där fostret utvecklades. Konsekvensen av denna process är en ökning av trycket inuti fostersäcken, vilket orsakar en lätt ökning av vätskan. Men om det befruktade ägget inte får denna skada som helhet, så återgår märkligt nog fostervattnet snabbt till sin normala volym efter en kortvarig ökning. Denna observation ledde till det faktum att fenomenet när tecken på en ökning av volymen av fostervattenhålan redan är betydande i storlek började betraktas som ett resultat av extremt ogynnsamma förändringar. Även om vissa författare kallar en ökning av vätskevolymen ett förebud om ett ogynnsamt graviditetsförlopp, noterar andra möjligheten av fostersjukdom i ännu tidigare skeden. Således är det känt att frånvaron av förändringar i vätskevolymen i fostersäcken inte alltid betyder ett bra förlopp av graviditetsprocessen (detta bekräftas av många fall av frånvaro av förändringar under progressionen av hydrops fetalis). Enligt bevis från tidigare år manifesterar sjukdomen sig när fostret redan har nått sextio veckors utveckling, och den når en anatomisk storlek som bidrar till uppkomsten av andningsstörningar. Om vi ​​antar att sjukdomen överförs genom överföring av infektion från mor till foster genom blod, inträffar graviditetsavvikelse under första trimestern. Det finns en åsikt enligt vilken sjukdomen blir resultatet av en medfödd anomali i det kardiovaskulära systemet.