Hydrops fetalis (Hydrops fetalis)

Hydrops fetalis: Ursachen, Symptome und Behandlung

Hydrops fetalis ist eine schwere Erkrankung, die sich durch eine Flüssigkeitsansammlung im Gewebe und in den Körperhöhlen des Fötus äußert. Dieser Zustand kann schwerwiegende Folgen haben, einschließlich des Todes des Fötus. In diesem Artikel befassen wir uns mit den Ursachen, Symptomen und Behandlungsmöglichkeiten für Hydrops fetalis.

Ursachen von Hydrops fetalis

Es gibt viele Ursachen für einen Hydrops fetalis, die häufigste ist jedoch eine hämolytische Erkrankung des Neugeborenen. Diese Krankheit tritt auf, wenn der Rh-Faktor von Mutter und Fötus nicht kompatibel ist. Wenn die Mutter Rh-negatives Blut und der Fötus Rh-positives Blut hat, beginnt das Immunsystem der Mutter, Antikörper gegen das fetale Blut zu produzieren, was zur Zerstörung der roten Blutkörperchen des Fötus und zur Entwicklung einer Anämie führen kann. Als Folge einer Anämie nimmt das Volumen des fetalen Plasmas zu, was zur Entwicklung eines Hydrops führt.

Auch andere Ursachen für einen fetalen Hydrops können angeborene Herzfehler, Lungen- und Nierenerkrankungen, Infektionen, Anomalien des Magen-Darm-Trakts usw. sein.

Symptome eines Hydrops fetalis

Das Hauptsymptom des fetalen Hydrops ist eine Zunahme des Flüssigkeitsvolumens in den Geweben und Körperhöhlen des Fötus. Dies macht sich meist durch Schwellungen bemerkbar, die sich besonders im Gesicht, am Bauch und an den Gliedmaßen bemerkbar machen. Eine Vergrößerung der Leber und der Milz, Störungen der Herzfunktion, schneller Herzschlag, schlechte Durchblutung und Atmung sowie Aszites (Flüssigkeitsansammlung in der Bauchhöhle) können ebenfalls beobachtet werden.

Behandlung von Hydrops fetalis

Die Behandlung eines Hydrops fetalis hängt von der Ursache seines Auftretens ab. Wenn Wassersucht durch eine hämolytische Erkrankung des Neugeborenen verursacht wird, kann eine wiederholte intrauterine Transfusion durchgeführt werden – eine Transfusion von fetalem Blut durch eine dünne Nadel in die Bauchhöhle. Dadurch können Sie das Leben des Fötus retten und die Entwicklung von Wassersucht verhindern. In anderen Fällen kann eine Operation erforderlich sein.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Hydrops fetalis eine ernste Erkrankung ist, die schwerwiegende Folgen haben kann. Bei rechtzeitiger Diagnose und Behandlung können jedoch viele Früchte gerettet werden. Wenn Sie den Verdacht haben, dass bei Ihnen ein Hydrops fetalis auftritt, suchen Sie unbedingt ärztliche Hilfe auf.

Hydrops fetalis: Ursachen, Symptome und Behandlung

Hydrops fetalis, auch Hydrops fetalis genannt, ist eine schwerwiegende Erkrankung, die durch die Ansammlung von Flüssigkeit in verschiedenen Hohlräumen des fetalen Körpers gekennzeichnet ist. Dieser Zustand manifestiert sich bei der Geburt eines Kindes mit starken Ödemen, insbesondere in der Bauch- und Pleurahöhle, was oft tragische Folgen hat und das Leben des Kindes bedroht. In diesem Artikel befassen wir uns mit den Ursachen des Hydrops fetalis, seinen Symptomen und Behandlungsmethoden.

Es gibt viele Gründe, die zur Entwicklung eines Hydrops beim Fötus führen können. Eine der häufigsten Ursachen ist die hämolytische Erkrankung des Neugeborenen (HDN). HDN tritt auf, wenn Mutter und Fötus unterschiedliche Blutgruppen haben und die Antikörper der Mutter beginnen, die roten Blutkörperchen des Fötus anzugreifen. Dies führt zur Zerstörung der roten Blutkörperchen und zur Freisetzung großer Mengen Bilirubin, was zu einer schweren Anämie beim Fötus führt. Infolgedessen versucht der Fötus, den Verlust roter Blutkörperchen auszugleichen, indem er das zirkulierende Blutvolumen erhöht und zu einer Flüssigkeitsansammlung in den Geweben und Hohlräumen des Körpers führt.

Neben HDN kann Hydrops fetalis auch durch andere Erkrankungen verursacht werden. Einige angeborene Herzfehler können zu einer Beeinträchtigung der fetalen Herzfunktion und einer schlechten Durchblutung führen, was zur Entwicklung von Ödemen beiträgt. Auch Lungen- und Nierenerkrankungen können Auslöser eines Hydrops fetalis sein.

Zur Diagnose eines Hydrops fetalis werden verschiedene Tests durchgeführt, darunter Ultraschall des Fötus, Amniozentese (Entnahme von Flüssigkeitsproben aus den Membranen) und Blutuntersuchung des Fötus. Auf diese Weise können Sie die Ursache für die Entstehung von Wassersucht ermitteln und die wirksamste Behandlungsmethode auswählen.

Die Behandlung von Hydrops fetalis hängt von der Ursache und der Schwere der fetalen Erkrankung ab. Im Falle einer hämolytischen Erkrankung des Neugeborenen kann eine wiederholte intrauterine Transfusion durchgeführt werden, um beschädigte fetale rote Blutkörperchen durch gesunde zu ersetzen. Hierbei handelt es sich um ein Verfahren, bei dem Blut eines Spenders in den Bauch des Fötus injiziert wird. Wiederholte Transfusionen helfen, das Leben vieler Säuglinge zu retten, die an einer hämolytischen Erkrankung leiden und einen Hydrops entwickeln.

In einigen Fällen kann eine frühzeitige Fehlgeburt erforderlich sein, um eine Verschlechterung des Fötus zu verhindern. Darüber hinaus können Ärzte je nach der zugrunde liegenden Ursache der Hydrozele andere unterstützende Methoden wie medikamentöse Therapie und Bestrahlung vorschlagen.

Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass die Prognose für Feten mit Hydrops trotz verfügbarer Behandlungsmöglichkeiten oft schlecht bleibt. Dies liegt daran, dass ein Hydrops fetalis häufig auf schwere und irreversible Schäden an fetalen Organen und Geweben zurückzuführen ist. In einigen Fällen, wenn der Zustand des Fötus so schwerwiegend ist, dass sein Leben in Gefahr ist, kann die Entscheidung getroffen werden, die Schwangerschaft abzubrechen.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Hydrops fetalis eine ernste Erkrankung ist, die sofortige ärztliche Hilfe erfordert. Die Ursachen für Wassersucht können vielfältig sein, am häufigsten ist sie jedoch mit einer hämolytischen Erkrankung des Neugeborenen verbunden. Eine frühzeitige Diagnose und Bestimmung der Ursache des Hydrops ermöglicht die Auswahl der wirksamsten Behandlungsmethoden, einschließlich wiederholter intrauteriner Transfusionen. Allerdings ist die Prognose für einen Fötus mit Hydrops oft schlecht und in manchen Fällen kann ein Schwangerschaftsabbruch notwendig sein.

Hydrops fetalis: Was es ist und die Gründe für seine Entwicklung

**Hydrops fetal** (Hydrops, fetales Hygrom, fetaler Hydrops) ist eine eher seltene Schwangerschaftskomplikation, die durch das Auftreten erheblicher, schnell wachsender Ödeme in den inneren Organen und Körperräumen des Kindes gekennzeichnet ist. Um sich genauer auf die Ansammlung von Flüssigkeit in einem bestimmten Hohlraum innerhalb oder über dem Körper zu beziehen, werden Begriffe wie „Aszites“, „Pleura- oder Abdominalhydrops“, „Perikardhydrops“ usw. verwendet. Hydrops führt am häufigsten zum Tod eines Fötus oder Neugeborenen. Obwohl die Häufigkeit einer solchen Komplikation während einer normalen Schwangerschaft bei Frauen im gebärfähigen Alter nur 0,07–0,2 % beträgt, kann Hydrops schwerwiegende Folgen haben. Die Hauptgründe für die Entwicklung von Komplikationen sind Erkrankungen der Mutter und des Fötus, vor allem eine Verletzung der Hämoglobinbildung aufgrund der Entwicklung einer hämolytischen Erkrankung bei Neugeborenen. Daher wäre die korrektere Bezeichnung „hämolytischer Hydrops“. Allgemeine Informationen zur Krankheit

Bis zum Ende des 19. Jahrhunderts wurde ein Anstieg des Fruchtwassers während der normalen Entwicklung des Embryos und seines Zustands immer als mögliches Phänomen interpretiert, das während der Schwangerschaft zu erwarten war. Dies geschieht, weil die Gebärmutter während ihres Wachstums die faserig-muskulären Schichten am Boden der Dezidua der Gebärmutterhöhle, in der sich der Fötus entwickelt hat, allmählich zusammendrückt. Die Folge dieses Vorgangs ist ein Druckanstieg in der Fruchtblase, der zu einem leichten Flüssigkeitsanstieg führt. Wenn die befruchtete Eizelle diesen Schaden jedoch nicht insgesamt erleidet, kehrt das Fruchtwasser seltsamerweise nach einem kurzfristigen Anstieg schnell wieder zu seinem normalen Volumen zurück. Diese Beobachtung führte dazu, dass das Phänomen, dass Anzeichen einer Vergrößerung des Volumens der Fruchthöhle bereits signifikant sind, als Ergebnis äußerst ungünstiger Veränderungen angesehen wurde. Obwohl einige Autoren eine Zunahme des Flüssigkeitsvolumens als Vorbote eines ungünstigen Schwangerschaftsverlaufs bezeichnen, weisen andere auf die Möglichkeit einer fetalen Erkrankung in noch früheren Stadien hin. Es ist daher bekannt, dass das Ausbleiben von Veränderungen des Flüssigkeitsvolumens in der Fruchtblase nicht immer einen guten Verlauf der Schwangerschaft bedeutet (dies wird durch zahlreiche Fälle bestätigt, in denen es im Verlauf des Hydrops fetalis zu keinen Veränderungen kam). Nach Erkenntnissen aus vergangenen Jahren manifestiert sich die Krankheit, wenn der Fötus bereits die 60. Entwicklungswoche erreicht hat und eine anatomische Größe erreicht, die zum Auftreten von Atemwegserkrankungen beiträgt. Wenn wir davon ausgehen, dass die Krankheit durch die Übertragung einer Infektion von der Mutter auf den Fötus über Blut übertragen wird, kommt es im ersten Trimester zu einer Schwangerschaftsanomalie. Es gibt eine Meinung, dass die Krankheit das Ergebnis einer angeborenen Anomalie des Herz-Kreislauf-Systems ist.