Hydrops Fetalis (Hydrops Fetalis)

Hydrops fetalis: årsager, symptomer og behandling

Hydrops fetalis er en alvorlig sygdom, der viser sig som en ophobning af væske i fosterets væv og kropshulrum. Denne tilstand kan føre til alvorlige konsekvenser, herunder fosterdød. I denne artikel vil vi se på årsagerne, symptomerne og behandlingerne for hydrops fetalis.

Årsager til hydrops fetalis

Der er mange årsager til hydrops fetalis, men den mest almindelige er hæmolytisk sygdom hos den nyfødte. Denne sygdom opstår, når moderens og fosterets Rh-faktor er uforenelig. Hvis moderen har Rh-negativt blod, og fosteret har Rh-positivt blod, begynder moderens immunsystem at producere antistoffer mod fosterets blod, hvilket kan føre til ødelæggelse af fostrets røde blodlegemer og udvikling af anæmi. Som et resultat af anæmi øges volumenet af føtalt plasma, hvilket fører til udvikling af hydrops.

Fosterets hydrops kan også være forårsaget af andre årsager, såsom medfødte hjertefejl, lunge- og nyresygdomme, infektioner, abnormiteter i mave-tarmkanalen osv.

Symptomer på hydrops fetalis

Det vigtigste symptom på føtal hydrops er en stigning i volumenet af væske i fosterets væv og kropshulrum. Dette viser sig normalt som hævelse, især mærkbar i ansigt, mave og lemmer. En stigning i størrelsen af ​​leveren og milten, forstyrrelse af hjertet, hurtig hjerterytme, dårlig cirkulation og vejrtrækning og ascites (væskeophobning i bughulen) kan også observeres.

Behandling af hydrops fetalis

Behandling af hydrops fetalis afhænger af årsagen til dens forekomst. Hvis dropsy er forårsaget af hæmolytisk sygdom hos den nyfødte, kan der udføres en gentagen intrauterin transfusion - transfusion af føtalt blod gennem en tynd nål ind i bughulen. Dette giver dig mulighed for at redde fosterets liv og forhindre udviklingen af ​​vatter. I andre tilfælde kan det være nødvendigt med operation.

Som konklusion er hydrops fetalis en alvorlig tilstand, der kan føre til alvorlige konsekvenser. Men med rettidig diagnose og behandling kan mange frugter reddes. Hvis du har mistanke om, at du udvikler hydrops fetalis, skal du sørge for at søge lægehjælp.

Hydrops fetalis: Årsager, symptomer og behandling

Hydrops fetalis, også kendt som hydrops fetalis, er en alvorlig tilstand karakteriseret ved ophobning af væske i forskellige hulrum i fosterets krop. Denne tilstand viser sig ved fødslen af ​​et barn med alvorligt ødem, især i mave- og pleurahulerne, hvilket ofte fører til tragiske konsekvenser og truer barnets liv. I denne artikel vil vi se på årsagerne til hydrops fetalis, dets symptomer og behandlingsmetoder.

Der er mange årsager, der kan forårsage udvikling af hydrops hos fosteret. En af de mest almindelige årsager er hæmolytisk sygdom hos nyfødte (HDN). HDN opstår, når mor og foster har forskellige blodtyper, og moderens antistoffer begynder at angribe fosterets røde blodlegemer. Dette fører til ødelæggelse af røde blodlegemer og frigivelse af store mængder bilirubin, hvilket fører til alvorlig anæmi hos fosteret. Som et resultat forsøger fosteret at kompensere for tabet af røde blodlegemer ved at øge volumen af ​​cirkulerende blod og føre til ophobning af væske i kroppens væv og hulrum.

Ud over HDN kan hydrops fetalis være forårsaget af andre tilstande og sygdomme. Nogle medfødte hjertefejl kan føre til nedsat føtal hjertefunktion og dårligt kredsløb, hvilket bidrager til udviklingen af ​​ødem. Lunge- og nyresygdomme kan også være faktorer, der forårsager hydrops fetalis.

Forskellige tests udføres for at diagnosticere hydrops fetalis, herunder føtal ultralyd, fostervandsprøver (udtagning af væskeprøver fra membranerne) og føtal blodprøve. Dette giver dig mulighed for at bestemme årsagen til udviklingen af ​​dropsy og vælge den mest effektive behandlingsmetode.

Behandling af hydrops fetalis afhænger af dens årsag og sværhedsgraden af ​​fostertilstanden. I tilfælde af hæmolytisk sygdom hos den nyfødte kan der udføres gentagen intrauterin transfusion for at erstatte beskadigede føtale røde blodlegemer med raske. Dette er en procedure, hvor blod fra en donor sprøjtes ind i fosterets mave. Gentagne transfusioner hjælper med at redde livet for mange spædbørn, der lider af hæmolytisk sygdom og udvikler hydrops.

I nogle tilfælde kan tidlig induceret abort være nødvendig for at forhindre forringelse af fosteret. Derudover kan læger foreslå andre støttemetoder, såsom lægemiddelbehandling og stråling, afhængigt af den underliggende årsag til hydrocele.

Det er dog vigtigt at bemærke, at trods tilgængelige behandlingsmuligheder, er prognosen for fostre med hydrops ofte stadig dårlig. Dette skyldes, at hydrops fetalis ofte skyldes alvorlig og irreversibel skade på føtale organer og væv. I nogle tilfælde, når fosterets tilstand er så alvorlig, at dets liv er i fare, kan der træffes beslutning om at afbryde graviditeten.

Som konklusion er hydrops fetalis en alvorlig tilstand, der kræver øjeblikkelig lægehjælp. Årsagerne til vatter kan være forskellige, men oftest er det forbundet med hæmolytisk sygdom hos den nyfødte. Tidlig diagnose og bestemmelse af årsagen til hydrops gør det muligt at vælge de mest effektive behandlingsmetoder, herunder gentagne intrauterine transfusioner. Prognosen for et foster med hydrops er dog ofte dårlig, og i nogle tilfælde kan graviditetsafbrydelse være nødvendig.

Hydrops fetalis: hvad det er og årsagerne til dets udvikling

**Føtal hydrops** (hydrops, føtal hygroma, føtal hydrops) er en ret sjælden komplikation ved graviditet, karakteriseret ved forekomsten af ​​betydelige, hurtigt voksende ødem i de indre organer og rum i barnets krop. For mere specifikt at henvise til akkumulering af væske i et bestemt hulrum i eller over kroppen, bruges udtryk som "ascites", "pleural eller abdominal hydrops", "pericardial hydrops" osv. Hydrops fører oftest til døden af ​​et foster eller nyfødt. På trods af at forekomsten af ​​en sådan komplikation kun er 0,07-0,2% under normal graviditet hos kvinder i den fødedygtige alder, kan hydrops føre til alvorlige konsekvenser. Hovedårsagerne til udviklingen af ​​komplikationer er sygdomme hos moderen og fosteret, primært en krænkelse af hæmoglobindannelsen på grund af udviklingen af ​​hæmolytisk sygdom hos nyfødte. Derfor ville det mere korrekte udtryk være "hæmolytiske hydrops." Generel information om sygdommen

Indtil slutningen af ​​det 19. århundrede blev en stigning i fostervand under normal udvikling af embryonet og dets tilstand altid tolket som et muligt fænomen, der var forventet under graviditeten. Dette sker, fordi livmoderen, efterhånden som den vokser, gradvist komprimerer de fibrøse-muskulære lag i bunden af ​​decidua i livmoderhulen, hvor fosteret udviklede sig. Konsekvensen af ​​denne proces er en stigning i trykket inde i fostersækken, hvilket forårsager en lille stigning i væske. Men hvis det befrugtede æg ikke får denne skade som helhed, så vender fostervandet mærkeligt nok efter en kortvarig stigning hurtigt tilbage til dets normale volumen. Denne observation førte til, at fænomenet, når tegn på en stigning i volumen af ​​fosterhulen allerede er betydelige i størrelse, begyndte at blive betragtet som et resultat af ekstremt ugunstige ændringer. Selvom nogle forfattere kalder en stigning i væskevolumen en varsel om et ugunstigt svangerskabsforløb, bemærker andre muligheden for føtal sygdom på endnu tidligere stadier. Det er således kendt, at fraværet af ændringer i væskevolumenet i fostervandssækken ikke altid betyder et godt forløb af svangerskabsprocessen (dette bekræftes af talrige tilfælde af fravær af ændringer under progressionen af ​​hydrops fetalis). Ifølge beviser fra tidligere år manifesterer sygdommen sig, når fosteret allerede har nået tres ugers udvikling, og det når en anatomisk størrelse, der bidrager til forekomsten af ​​åndedrætsforstyrrelser. Hvis vi antager, at sygdommen overføres ved overførsel af infektion fra mor til foster gennem blod, så opstår svangerskabsafvigelse i første trimester. Der er en mening, ifølge hvilken sygdommen bliver resultatet af en medfødt anomali i det kardiovaskulære system.