Hydrops Fetalis (Hydrops Fetalis)

Hydrops fetalis: årsaker, symptomer og behandling

Hydrops fetalis er en alvorlig sykdom som viser seg som en opphopning av væske i fosterets vev og kroppshulrom. Denne tilstanden kan føre til alvorlige konsekvenser, inkludert fosterdød. I denne artikkelen vil vi se på årsaker, symptomer og behandlinger for hydrops fetalis.

Årsaker til hydrops fetalis

Det er mange årsaker til hydrops fetalis, men den vanligste er hemolytisk sykdom hos nyfødte. Denne sykdommen oppstår når Rh-faktoren til mor og foster er uforenlig. Hvis mor har Rh-negativt blod og fosteret har Rh-positivt blod, begynner mors immunsystem å produsere antistoffer mot fosterblodet, noe som kan føre til ødeleggelse av fosterets røde blodlegemer og utvikling av anemi. Som et resultat av anemi øker volumet av fosterplasma, noe som fører til utvikling av hydrops.

Fosterets hydrops kan også være forårsaket av andre årsaker, for eksempel medfødte hjertefeil, lunge- og nyresykdommer, infeksjoner, abnormiteter i mage-tarmkanalen, etc.

Symptomer på hydrops fetalis

Hovedsymptomet på føtal hydrops er en økning i volumet av væske i fosterets vev og kroppshulrom. Dette viser seg vanligvis som hevelse, spesielt merkbart i ansikt, mage og lemmer. En økning i størrelsen på leveren og milten, forstyrrelse av hjertet, rask hjerterytme, dårlig sirkulasjon og pust, og ascites (væskeansamling i bukhulen) kan også observeres.

Behandling av hydrops fetalis

Behandling for hydrops fetalis avhenger av årsaken til dens forekomst. Hvis dropsy er forårsaket av hemolytisk sykdom hos det nyfødte, kan en gjentatt intrauterin transfusjon utføres - transfusjon av fosterblod gjennom en tynn nål inn i bukhulen. Dette lar deg redde livet til fosteret og forhindre utvikling av vattsyre. I andre tilfeller kan kirurgi være nødvendig.

Avslutningsvis er hydrops fetalis en alvorlig tilstand som kan føre til alvorlige konsekvenser. Men med rettidig diagnose og behandling kan mange frukter reddes. Hvis du mistenker at du utvikler hydrops fetalis, sørg for å søke medisinsk hjelp.

Hydrops fetalis: årsaker, symptomer og behandling

Hydrops fetalis, også kjent som hydrops fetalis, er en alvorlig tilstand preget av opphopning av væske i ulike hulrom i fosterkroppen. Denne tilstanden manifesterer seg ved fødselen av et barn med alvorlig ødem, spesielt i buk- og pleurahulene, noe som ofte fører til tragiske konsekvenser og truer barnets liv. I denne artikkelen vil vi se på årsakene til hydrops fetalis, dens symptomer og behandlingsmetoder.

Det er mange årsaker som kan forårsake utvikling av hydrops hos fosteret. En av de vanligste årsakene er hemolytisk sykdom hos nyfødte (HDN). HDN oppstår når mor og foster har forskjellige blodtyper, og mors antistoffer begynner å angripe fosterets røde blodlegemer. Dette fører til ødeleggelse av røde blodlegemer og frigjøring av store mengder bilirubin, noe som fører til alvorlig anemi hos fosteret. Som et resultat prøver fosteret å kompensere for tapet av røde blodlegemer ved å øke volumet av sirkulerende blod og føre til akkumulering av væske i vev og hulrom i kroppen.

I tillegg til HDN kan hydrops fetalis være forårsaket av andre tilstander og sykdommer. Noen medfødte hjertefeil kan føre til nedsatt hjertefunksjon hos fosteret og dårlig sirkulasjon, noe som bidrar til utvikling av ødem. Lunge- og nyresykdommer kan også være faktorer som forårsaker hydrops fetalis.

Ulike tester utføres for å diagnostisere hydrops fetalis, inkludert føtal ultralyd, fostervannsprøve (ta væskeprøver fra membranene) og føtal blodprøve. Dette lar deg bestemme årsaken til utviklingen av dropsy og velge den mest effektive behandlingsmetoden.

Behandling for hydrops fetalis avhenger av årsaken og alvorlighetsgraden av fostertilstanden. Ved hemolytisk sykdom hos det nyfødte, kan gjentatt intrauterin transfusjon utføres for å erstatte skadede føtale røde blodlegemer med friske. Dette er en prosedyre der blod fra en donor injiseres inn i fosterets mage. Gjentatte transfusjoner bidrar til å redde livet til mange spedbarn som lider av hemolytisk sykdom og utvikler hydrops.

I noen tilfeller kan tidlig indusert spontanabort være nødvendig for å forhindre forverring av fosteret. I tillegg kan leger foreslå andre støttemetoder, for eksempel medikamentell behandling og stråling, avhengig av den underliggende årsaken til hydrocele.

Det er imidlertid viktig å merke seg at til tross for tilgjengelige behandlingsalternativer, forblir prognosen for fostre med hydrops ofte dårlig. Dette er fordi hydrops fetalis ofte skyldes alvorlig og irreversibel skade på fosterets organer og vev. I noen tilfeller, når tilstanden til fosteret er så alvorlig at dets liv er i fare, kan det tas en beslutning om å avbryte svangerskapet.

Avslutningsvis er hydrops fetalis en alvorlig tilstand som krever øyeblikkelig legehjelp. Årsakene til vatt kan være forskjellige, men oftest er det assosiert med hemolytisk sykdom hos det nyfødte. Tidlig diagnose og bestemmelse av årsaken til hydrops gjør det mulig å velge de mest effektive behandlingsmetodene, inkludert gjentatte intrauterine transfusjoner. Imidlertid er prognosen for et foster med hydrops ofte dårlig, og i noen tilfeller kan det være nødvendig med svangerskapsavbrudd.

Hydrops fetalis: hva det er og årsakene til utviklingen

**Føtal hydrops** (hydrops, fetal hygroma, fetal hydrops) er en ganske sjelden komplikasjon av graviditet, preget av utseendet til betydelig, raskt voksende ødem i de indre organer og rom i barnets kropp. For å referere mer spesifikt til akkumulering av væske i et bestemt hulrom i eller over kroppen, brukes begreper som "ascites", "pleural eller abdominal hydrops", "pericardial hydrops", etc.. Hydrops fører oftest til døden til et foster eller nyfødt. Til tross for at forekomsten av en slik komplikasjon bare er 0,07-0,2% under normal graviditet hos kvinner i fertil alder, kan hydrops føre til alvorlige konsekvenser. Hovedårsakene til utviklingen av komplikasjoner er sykdommer hos mor og foster, først og fremst et brudd på hemoglobindannelse på grunn av utviklingen av hemolytisk sykdom hos nyfødte. Derfor vil det mer korrekte uttrykket være "hemolytiske hydrops." Generell informasjon om sykdommen

Frem til slutten av 1800-tallet ble en økning i fostervann under normal utvikling av embryoet og dets tilstand alltid tolket som et mulig fenomen som var forventet under svangerskapet. Dette skjer fordi livmoren, når den vokser, gradvis komprimerer de fibrøse-muskulære lagene i bunnen av decidua i livmorhulen, der fosteret utviklet seg. Konsekvensen av denne prosessen er en økning i trykket inne i fostersekken, som forårsaker en liten økning i væske. Men hvis det befruktede egget ikke mottar denne skaden som helhet, vil, merkelig nok, fostervannet raskt tilbake til sitt normale volum etter en kortvarig økning. Denne observasjonen førte til at fenomenet når tegn på en økning i volumet av fosterhulen allerede er betydelige i størrelse begynte å bli sett på som et resultat av ekstremt ugunstige endringer. Selv om noen forfattere kaller en økning i væskevolum en forvarsel om et ugunstig svangerskapsforløp, bemerker andre muligheten for fostersykdom på enda tidligere stadier. Således er det kjent at fraværet av endringer i væskevolumet i fostersekken ikke alltid betyr et godt forløp av svangerskapsprosessen (dette bekreftes av mange tilfeller av fravær av endringer under progresjonen av hydrops fetalis). I følge bevis fra tidligere år, manifesterer sykdommen seg når fosteret allerede har nådd seksti ukers utvikling, og den når en anatomisk størrelse som bidrar til forekomsten av luftveislidelser. Hvis vi antar at sykdommen overføres ved overføring av infeksjon fra mor til foster gjennom blod, oppstår svangerskapsavvik i første trimester. Det er en mening om at sykdommen blir et resultat av en medfødt anomali i det kardiovaskulære systemet.