Sarkoendotelyoma Sinoviyal

Sinovyal dokunun sarkodihistoplazması, genellikle 60 yaş üstü kişilerde görülen nadir bir kanserdir. Tümör genellikle eklem cerrahisi veya gutla ilgili muayeneler sırasında tesadüfen teşhis edilir. Sarkoendoteleoma nadir görülen bir hastalık olmasına rağmen ciddi komplikasyonlara yol açabilir. Bu yazıda bu kanser hakkında temel bilgilere, belirtilerine, tedavisine ve prognozuna bakacağız.

Sarkoendotelimoma, lenfositler, nötrofiller, makrofajlar ve lobüller içeren eklemin sinovyal zarındaki hücrelerin bir tümörüdür. Tümörün boyutu 5-10 santimetre çapa ulaşabilir. Sarkoid doku ağrı, şişlik ve eklem fonksiyon bozukluğu gibi semptomlara neden olabilir. Şu anda sarkoid dokusunun gelişiminin kesin nedeni bilinmemektedir. Genetik ve çevresel faktörler de dahil olmak üzere çeşitli faktörlerin sarkom oluşumunu etkilediğine inanılmaktadır.

Sinovyal sarkoendotelyoma eklemlerin bağ dokusunu etkileyen nadir bir tümördür. Bu nadir bir hastalıktır, ancak derhal tedavi edilmezse yaşamı tehdit edebilir.

Sarkoendotelyomalar kasların ve kan damarlarının bağ dokusundan gelişen malign tümörlerdir. Herhangi bir eklemi etkileyebilirler ancak en sık etkilenen eklemler el ve ayak parmaklarıdır. Sarkoendotelyomanın belirtileri eklem ağrısı, şişlik, kızarıklık ve hareket kısıtlılığını içerir.

Sarkoendotelyomanın tedavisi cerrahi olarak gerçekleştirilir. Operasyon, tümörün ve eklemin etkilediği kısmının çıkarılmasını içerir. Ameliyattan sonra hastalar kalan kanser hücrelerini öldürmek için kemoterapi veya radyasyon tedavisi alabilir.

Ancak sarkoendotelyomalar ameliyattan sonra tekrarlayabilir. Bu nedenle sağlığınızı takip etmeniz ve düzenli olarak doktor muayenesinden geçmeniz önemlidir.