Дисгаммаглобулінемія

Дисгаммаглобулінемія – це рідкісне захворювання, яке характеризується порушенням вироблення гамма-глобулінів у крові. Ці антитіла є частиною імунної системи та захищають організм від інфекцій. Однак при дисгаммаглобулінемії вироблення гамма-глобулінів порушується, що може призвести до різних ускладнень, таких як часті інфекції, аутоімунні захворювання та інші проблеми зі здоров'ям.

Дисгаммаглобулінемію можна діагностувати за допомогою різних лабораторних тестів, таких як аналіз крові на антитіла та імунологічні тести. Лікування дисгаммаглобулінемії може включати прийом імуноглобулінових препаратів, які допомагають поліпшити вироблення гамма-глобулінів. Також можуть використовуватися інші методи лікування, такі як пересадка кісткового мозку або терапія стовбуровими клітинами.

Важливо, що дисгаммаглобулінемія є рідкісним захворюванням, та її діагностика може бути утруднена. Тому важливо звернутися до лікаря при підозрі на це захворювання та пройти всі необхідні дослідження для підтвердження діагнозу.

Дисгамма-глобулінемією ДГТ називають спадкове аутоімунне порушення, при якому клітини хворого не можуть справлятися із захистом організму від інфекцій. Незважаючи на цей термін «дисгама – глобулінемія» має на увазі спадкову патологію, спричинену порушеннями Т-лімфоцитарної ланки імунітету.

dsm I У підгрупу захворювання включається неузна форма, при якій порушення можливе на тлі дозорної функції імунної системи, яка отримала назву «індром набутого імунодефіциту». Імунітет працює нормально, проте синдром атипії обумовлює порушення пов'язані з неспецифічними проявами патології. dsm II синдром Віскотта Олдрича передбачає мутації за генами WASP, STK11, LIMCH8, що спричинило спадкове порушення зв'язку Т- і В-систем. Така форма характеризується набутими недорозвиненими та аномальними антитілами, крім того, імунні клітини, як правило. Самостійні та не задіяні