Дисгамаглобулинемия

Дисгамаглобулинемията е рядко заболяване, характеризиращо се с нарушено производство на гама глобулини в кръвта. Тези антитела са част от имунната система и защитават организма от инфекции. Въпреки това, при дисгамаглобулинемия, производството на гама глобулини е нарушено, което може да доведе до различни усложнения като чести инфекции, автоимунни заболявания и други здравословни проблеми.

Дисгамаглобулинемията може да бъде диагностицирана с помощта на различни лабораторни тестове, като кръвни тестове за антитела и имунологични тестове. Лечението на дисгамаглобулинемия може да включва приемане на имуноглобулинови лекарства, които спомагат за подобряване на производството на гама глобулини. Могат да се използват и други лечения, като трансплантация на костен мозък или терапия със стволови клетки.

Важно е да се отбележи, че дисгамаглобулинемията е рядко заболяване и диагностицирането му може да бъде трудно. Ето защо е важно да се консултирате с лекар, ако подозирате това заболяване и да преминете всички необходими тестове, за да потвърдите диагнозата.

Дисгамаглобулинемията DHT е наследствено автоимунно заболяване, при което клетките на пациента не могат да се справят със защитата на организма срещу инфекции. Въпреки този термин, "дисгама глобулинемия" означава наследствена патология, причинена от нарушения на Т-лимфоцитния компонент на имунитета.

dsm I Подгрупата на заболяването включва невирусна форма, при която е възможно нарушение на фона на контролната функция на имунната система, което се нарича „синдром на придобита имунна недостатъчност“. Имунната система работи нормално, но синдромът на атипия причинява нарушения, свързани с неспецифични прояви на патология. dsm II Синдромът на Wiskott Aldrich включва мутации в гените WASP, STK11, LIMCH8, които причиняват наследствено разрушаване на връзката между Т и В системите. Тази форма се характеризира с придобити недоразвити и необичайни антитела, в допълнение, имунни клетки, като правило. Независими и незамесени