Disqammaqlobulinemiya

Disqammaqlobulinemiya qanda qamma-qlobulinlərin istehsalının pozulması ilə xarakterizə olunan nadir bir xəstəlikdir. Bu antikorlar immunitet sisteminin bir hissəsidir və bədəni infeksiyalardan qoruyur. Bununla belə, disqammaqlobulinemiya zamanı qamma-qlobulinlərin istehsalı pozulur ki, bu da tez-tez infeksiyalar, otoimmün xəstəliklər və digər sağlamlıq problemləri kimi müxtəlif fəsadlara səbəb ola bilər.

Disqammaglobulinemiya müxtəlif laboratoriya testləri, məsələn, antikor qan testləri və immunoloji testlər vasitəsilə diaqnoz edilə bilər. Disqammaglobulinemiyanın müalicəsi qamma-qlobulinlərin istehsalını yaxşılaşdırmağa kömək edən immunoqlobulin preparatlarının qəbulunu əhatə edə bilər. Sümük iliyi transplantasiyası və ya kök hüceyrə terapiyası kimi digər müalicə üsulları da istifadə edilə bilər.

Qeyd etmək lazımdır ki, disqammaqlobulinemiya nadir bir xəstəlikdir və onun diaqnozu çətin ola bilər. Buna görə də, bu xəstəlikdən şübhələnirsinizsə və diaqnozu təsdiqləmək üçün bütün lazımi testlərdən keçsəniz, həkimə müraciət etmək vacibdir.

Dysgammaglobulinemia DHT xəstənin hüceyrələrinin bədənin infeksiyalara qarşı müdafiəsinin öhdəsindən gələ bilmədiyi irsi otoimmün xəstəlikdir. Bu terminə baxmayaraq, "disqamma qlobulinemiya" toxunulmazlığın T-limfosit komponentinin pozulması nəticəsində yaranan irsi patologiyanı nəzərdə tutur.

dsm I Xəstəliyin alt qrupuna "qazanılmış immun çatışmazlığı sindromu" adlanan immun sisteminin gözətçi funksiyası fonunda pozğunluğun mümkün olduğu qeyri-viral forma daxildir. İmmunitet sistemi normal işləyir, lakin atipiya sindromu patologiyanın qeyri-spesifik təzahürləri ilə əlaqəli pozğunluqlara səbəb olur. dsm II Wiskott Aldrich sindromu T və B sistemləri arasında əlaqənin irsi pozulmasına səbəb olan WASP, STK11, LIMCH8 genlərindəki mutasiyaları əhatə edir. Bu forma, bir qayda olaraq, əldə edilmiş inkişaf etməmiş və anormal antikorlar, əlavə olaraq, immun hüceyrələri ilə xarakterizə olunur. Müstəqil və cəlb olunmur