Disgamaglobulinemi

Disgammaglobulinemi, kanda gama globulin üretiminin bozulmasıyla karakterize nadir bir hastalıktır. Bu antikorlar bağışıklık sisteminin bir parçasıdır ve vücudu enfeksiyonlardan korur. Ancak disgammaglobulinemide gama globülin üretimi bozulur ve bu da sık enfeksiyonlar, otoimmün hastalıklar ve diğer sağlık sorunları gibi çeşitli komplikasyonlara yol açabilir.

Disgammaglobulinemi, antikor kan testleri ve immünolojik testler gibi çeşitli laboratuvar testleri kullanılarak teşhis edilebilir. Disgamaglobulinemi tedavisi, gama globulin üretimini artırmaya yardımcı olan immünoglobulin ilaçlarının alınmasını içerebilir. Kemik iliği nakli veya kök hücre tedavisi gibi diğer tedaviler de kullanılabilir.

Disgamaglobulineminin nadir görülen bir hastalık olduğunu ve tanısının zor olabileceğini unutmamak önemlidir. Bu nedenle bu hastalıktan şüpheleniyorsanız bir doktora danışmanız ve tanıyı doğrulamak için gerekli tüm testleri yaptırmanız önemlidir.

Disgamaglobulinemi DHT, hastanın hücrelerinin vücudun enfeksiyonlara karşı savunmasıyla baş edemediği kalıtsal bir otoimmün bozukluktur. Bu terime rağmen, "disgamma globulinemi", bağışıklığın T-lenfosit bileşenindeki bozuklukların neden olduğu kalıtsal bir patolojiyi ifade eder.

dsm I Hastalığın alt grubu, “edinilmiş immün yetmezlik sendromu” olarak adlandırılan, bağışıklık sisteminin sentinel fonksiyonunun arka planında bir bozukluğun mümkün olduğu viral olmayan bir formu içerir. Bağışıklık sistemi normal çalışır, ancak atipi sendromu patolojinin spesifik olmayan belirtileriyle ilişkili bozukluklara neden olur. dsm II Wiskott Aldrich sendromu, T ve B sistemleri arasındaki bağlantının kalıtsal olarak bozulmasına neden olan WASP, STK11, LIMCH8 genlerindeki mutasyonları içerir. Bu form, kural olarak, edinilmiş az gelişmiş ve anormal antikorların yanı sıra bağışıklık hücreleriyle de karakterize edilir. Bağımsız ve dahil değil