Dysgammaglobulinemia

Dysgammaglobulinemia on harvinainen sairaus, jolle on ominaista heikentynyt gammaglobuliinien tuotanto veressä. Nämä vasta-aineet ovat osa immuunijärjestelmää ja suojaavat kehoa infektioilta. Dysgammaglobulinemiassa gammaglobuliinien tuotanto on kuitenkin heikentynyt, mikä voi johtaa erilaisiin komplikaatioihin, kuten usein esiintyviin infektioihin, autoimmuunisairauksiin ja muihin terveysongelmiin.

Dysgammaglobulinemia voidaan diagnosoida erilaisilla laboratoriotesteillä, kuten vasta-aineverikokeilla ja immunologisilla testeillä. Dysgammaglobulinemian hoitoon voi kuulua immunoglobuliinilääkkeiden ottaminen, jotka auttavat parantamaan gammaglobuliinien tuotantoa. Muita hoitoja, kuten luuytimensiirtoa tai kantasoluhoitoa, voidaan myös käyttää.

On tärkeää huomata, että dysgammaglobulinemia on harvinainen sairaus ja sen diagnoosi voi olla vaikeaa. Siksi on tärkeää kääntyä lääkärin puoleen, jos epäilet tätä sairautta ja suorittaa kaikki tarvittavat testit diagnoosin vahvistamiseksi.

Dysgammaglobulinemia DHT on perinnöllinen autoimmuunisairaus, jossa potilaan solut eivät pysty selviytymään kehon suojasta infektioita vastaan. Tästä termistä huolimatta "dysgammaglobulinemia" tarkoittaa perinnöllistä patologiaa, joka johtuu immuniteetin T-lymfosyyttikomponentin häiriöistä.

dsm I Sairauden alaryhmään kuuluu ei-virusmuoto, jossa immuunijärjestelmän vartiotoiminnan taustalla on mahdollinen häiriö, jota kutsutaan "hankitun immuunikato-oireyhtymäksi". Immuunijärjestelmä toimii normaalisti, mutta atypia-oireyhtymä aiheuttaa häiriöitä, jotka liittyvät patologian epäspesifisiin ilmenemismuotoihin. dsm II Wiskott Aldrichin oireyhtymä sisältää mutaatioita WASP-, STK11-, LIMCH8-geeneissä, jotka aiheuttivat perinnöllisen häiriön T- ja B-järjestelmien välillä. Tälle muodolle on ominaista hankitut alikehittyneet ja epänormaalit vasta-aineet sekä yleensä immuunisolut. Riippumaton ja ei mukana