Dysgamaglobulinémie

Dysgamaglobulinémie je vzácné onemocnění charakterizované poruchou tvorby gamaglobulinů v krvi. Tyto protilátky jsou součástí imunitního systému a chrání tělo před infekcemi. Při dysgamaglobulinémii je však produkce gamaglobulinů narušena, což může vést k různým komplikacím, jako jsou časté infekce, autoimunitní onemocnění a další zdravotní problémy.

Dysgamaglobulinémie může být diagnostikována pomocí různých laboratorních testů, jako jsou krevní testy na protilátky a imunologické testy. Léčba dysgamaglobulinémie může zahrnovat užívání imunoglobulinových léků, které pomáhají zlepšit produkci gamaglobulinů. Mohou být také použity jiné léčby, jako je transplantace kostní dřeně nebo terapie kmenovými buňkami.

Je důležité si uvědomit, že dysgamaglobulinémie je vzácné onemocnění a její diagnostika může být obtížná. Proto je důležité při podezření na toto onemocnění konzultovat lékaře a podstoupit všechna potřebná vyšetření k potvrzení diagnózy.

Dysgamaglobulinémie DHT je dědičná autoimunitní porucha, při které se buňky pacienta nemohou vyrovnat s obranou těla proti infekcím. Navzdory tomuto termínu „dysgama globulinémie“ implikuje dědičnou patologii způsobenou poruchami T-lymfocytární složky imunity.

dsm I Podskupina onemocnění zahrnuje nevirovou formu, u které je možná porucha na pozadí sentinelové funkce imunitního systému, která se nazývá „syndrom získané imunodeficience“. Imunitní systém funguje normálně, ale syndrom atypie způsobuje poruchy spojené s nespecifickými projevy patologie. dsm II Wiskott Aldrichův syndrom zahrnuje mutace v genech WASP, STK11, LIMCH8, které způsobily dědičné narušení spojení mezi T a B systémy. Tato forma je charakterizována získanými nedostatečně vyvinutými a abnormálními protilátkami, kromě toho zpravidla imunitními buňkami. Nezávislý a nezúčastněný