Dysgammaglobulinæmi

Dysgammaglobulinæmi er en sjælden sygdom karakteriseret ved nedsat produktion af gammaglobuliner i blodet. Disse antistoffer er en del af immunsystemet og beskytter kroppen mod infektioner. Ved dysgammaglobulinemi er produktionen af ​​gammaglobuliner dog nedsat, hvilket kan føre til forskellige komplikationer såsom hyppige infektioner, autoimmune sygdomme og andre sundhedsproblemer.

Dysgammaglobulinæmi kan diagnosticeres ved hjælp af forskellige laboratorietests, såsom antistofblodprøver og immunologiske tests. Behandling af dysgammaglobulinemi kan omfatte indtagelse af immunoglobulinlægemidler, som hjælper med at forbedre produktionen af ​​gammaglobuliner. Andre behandlinger, såsom en knoglemarvstransplantation eller stamcelleterapi, kan også anvendes.

Det er vigtigt at bemærke, at dysgammaglobulinæmi er en sjælden sygdom, og dens diagnose kan være vanskelig. Derfor er det vigtigt at konsultere en læge, hvis du har mistanke om denne sygdom og gennemgå alle de nødvendige tests for at bekræfte diagnosen.

Dysgammaglobulinæmi DHT er en arvelig autoimmun lidelse, hvor patientens celler ikke kan klare kroppens forsvar mod infektioner. På trods af dette udtryk indebærer "dysgamma globulinemia" en arvelig patologi forårsaget af forstyrrelser i T-lymfocytkomponenten af ​​immunitet.

dsm I Sygdommens undergruppe omfatter en ikke-viral form, hvor en lidelse er mulig på baggrund af immunsystemets sentinelfunktion, som kaldes "erhvervet immundefektsyndrom". Immunsystemet fungerer normalt, men atypisyndrom forårsager lidelser forbundet med uspecifikke manifestationer af patologi. dsm II Wiskott Aldrich syndrom involverer mutationer i WASP, STK11, LIMCH8 generne, som forårsagede en arvelig forstyrrelse af forbindelsen mellem T- og B-systemerne. Denne form er karakteriseret ved erhvervede underudviklede og unormale antistoffer, derudover immunceller, som regel. Uafhængig og ikke involveret