Tăng động múa giật

CHOREIC HYPERKINESIS (Chorea) là một loại hyperkinesis được đặc trưng bởi các cơn co thắt cơ dữ dội, thất thường, không phối hợp, chủ yếu ở mặt. Xảy ra thường xuyên hơn sau tuổi 30-40. Theo nguyên tắc, với chứng múa giật không có sự giảm sức mạnh cơ bắp và các cơn co giật. Chứng múa giật, cùng với chứng múa giật giống như múa giật và các cơn động kinh cổ điển, là một trong những chứng tăng động không điển hình.

Trong số các thuốc chống co giật được sử dụng trong liệu pháp phức tạp, thuốc chống co giật có taurine (topiramate, espalipon) thường được sử dụng. Sử dụng các chế phẩm có chứa nguyên tố vi lượng (magiê và kẽm). Trong một số trường hợp, việc sử dụng amitriptyline (theo phác đồ đặc biệt) có thể có hiệu quả.

Tăng vận động màng đệm là một rối loạn vận động liên quan đến múa giật, một bệnh thần kinh cơ di truyền xảy ra ở hai dạng: * cổ điển (đơn giản) * múa giật nửa người

Biểu hiện cổ điển của NHM là múa giật Huntington hay múa giật chính hãng (“múa giật thực sự”) - một loại múa giật được đặc trưng bởi sự hiện diện của chứng tăng động mạnh (co giật), xảy ra theo cặp, lặp lại nhịp nhàng và thường hướng về một hướng, thường là hướng vào trong, nhưng không chỉ. Ngoài ra, các chuyển động thường được phát hiện, có thể được biểu hiện bằng cả sự co giật yếu của cơ thể tại chỗ và trong các chuyển động dao động mạnh hơn khi đi bộ. Các gen có đột biến gây ra sự phát triển của bệnh này là các nhiễm sắc thể khác nhau: X (geno-gen, p. 4-4q), X (genxg, p. 14-13) và nhiễm sắc thể Y (gen D4Z4).