CHOREISCHE HYPERKINESE (Chorea) ist eine Form der Hyperkinese, die durch heftige, unregelmäßige und unkoordinierte Muskelkontraktionen, hauptsächlich im Gesicht, gekennzeichnet ist. Tritt häufiger nach dem 30.-40. Lebensjahr auf. Bei der Choreoathetose kommt es in der Regel nicht zu einer Abnahme der Muskelkraft und zu Krampfanfällen. Die Choreoathetose gehört neben der Chorea-ähnlichen Athetose und den klassischen epileptischen Anfällen zu den atypischen Hyperkinesen.
Unter den Antikonvulsiva, die in der komplexen Therapie eingesetzt werden, werden häufig Antikonvulsiva mit Taurin (Topiramat, Espalipon) verwendet. Verwenden Sie Präparate, die Mikroelemente (Magnesium und Zink) enthalten. In einigen Fällen kann die Verwendung von Amitriptylin (nach einem speziellen Schema) wirksam sein.
Chorische Hyperkinesie ist eine Bewegungsstörung im Zusammenhang mit Chorea, einer erblichen neuromuskulären Erkrankung, die in zwei Formen auftritt: * klassische (einfache) * Hemichorea
Die klassische Manifestation von NHM ist Huntingtons Chorea oder echte („echte choreische“) Chorea – eine Art von Chorea, die durch das Vorhandensein großer Hyperkinese (Zucken) gekennzeichnet ist, die paarweise auftritt, sich rhythmisch wiederholt und oft in eine Richtung gerichtet ist, oft nach innen, aber nicht nur. Außerdem werden häufig Undusationen festgestellt, die sich sowohl in einem schwachen Zucken der Abduktion an Ort und Stelle als auch in voluminöseren oszillierenden Bewegungen beim Gehen äußern können. Die Gene, deren Mutation für die Entstehung dieser Krankheit verantwortlich ist, sind verschiedene Chromosomen: X (Geno-Gen, S. 4-4q), X (Genxg, S. 14-13) und Y-Chromosom (Gen D4Z4).