Xoreik hiperkinez

XOREY HİPERKİNEZ (Xoreya) əsasən üzdə şiddətli, nizamsız, koordinasiya olunmayan əzələ daralması ilə xarakterizə olunan hiperkinez növüdür. Daha tez-tez 30-40 yaşdan sonra baş verir. Bir qayda olaraq, xoreoatetoz ilə əzələ gücündə və konvulsiv hücumlarda azalma yoxdur. Xoreoatetoz xoreayabənzər atetoz və klassik epileptik tutmalarla birlikdə atipik hiperkineziyalardan biridir.

Kompleks terapiyada istifadə olunan antikonvulsanlar arasında tez-tez taurin (topiramat, espalipon) olan antikonvulsanlar istifadə olunur. Tərkibində mikroelementlər (maqnezium və sink) olan preparatlardan istifadə edin. Bəzi hallarda amitriptilinin istifadəsi (xüsusi bir rejimə uyğun olaraq) təsirli ola bilər.

Xorik hiperkineziya iki formada baş verən irsi sinir-əzələ xəstəliyi olan xoreya ilə əlaqəli hərəkət pozğunluğudur: * klassik (sadə) * hemixoreya

NHM-nin klassik təzahürü Huntinqton xoreası və ya əsl (“əsl xoreik”) xoreyadır - cüt-cüt baş verən, ritmik olaraq təkrarlanan və tez-tez bir istiqamətə, çox vaxt içəriyə doğru yönəldilmiş böyük hiperkinez (seğirmə) ilə xarakterizə olunan xorea növüdür. təkcə deyil. Həmçinin, tez-tez pozğunluqlar aşkar edilir, bu həm qaçırmanın yerində zəif bükülməsi, həm də gəzinti zamanı daha həcmli salınım hərəkətləri ilə ifadə edilə bilər. Mutasiyası bu xəstəliyin inkişafına cavabdeh olan genlər müxtəlif xromosomlardır: X (geno-gen, s. 4-4q), X (genxg, s. 14-13) və Y xromosomu (gen D4Z4).