多動性舞踏病

舞踏病性多動症（舞踏病）は、主に顔面で発生する、激しく不規則で協調性のない筋肉の収縮を特徴とする多動症の一種です。 30～40歳以降に多く発生します。原則として、コレオアテトーゼでは筋力の低下やけいれん発作はありません。舞踏病アテトーゼは、舞踏病様アテトーゼおよび古典的てんかん発作とともに、非定型運動亢進症の 1 つです。

複雑な治療法で使用される抗けいれん薬の中で、タウリンを含む抗けいれん薬（トピラマート、エスパリポン）がよく使用されます。微量元素（マグネシウムと亜鉛）を含む製剤を使用してください。場合によっては、アミトリプチリンの使用（特別なレジメンに従って）が効果的である可能性があります。

絨毛性運動亢進は、次の 2 つの形態で発生する遺伝性神経筋疾患である舞踏病に関連する運動障害です。 * 古典的 (単純) * 半舞踏病

NHM の古典的な症状は、ハンチントン舞踏病または真性 (「真の舞踏病性」) 舞踏病です。これは、大きな運動亢進 (けいれん) の存在を特徴とする舞踏病の一種で、ペアで発生し、リズミカルに繰り返し、一方向、多くの場合内側に向けられることが多いですが、それだけではありません。また、非運動が検出されることも多く、その場での外転の弱いけいれんと、歩行中のより大きな振動運動の両方で表現されます。この疾患の発症の原因となる突然変異を持つ遺伝子は、異なる染色体です:X (geno-gene、p. 4-4q)、X (genxg、p. 14-13)、および Y 染色体 (遺伝子 D4Z4)。