多动舞蹈症

舞蹈性多动症（舞蹈症）是一种多动症，其特征是剧烈、不稳定、不协调的肌肉收缩，主要发生在面部。多发生于30-40岁以后。一般来说，舞蹈手足徐动症不会导致肌肉力量下降和惊厥发作。舞蹈手足徐动症以及舞蹈病样手足徐动症和典型的癫痫发作是非典型运动机能亢进症之一。

在综合治疗中使用的抗惊厥药中，经常使用牛磺酸抗惊厥药（托吡酯、espalipon）。使用含有微量元素（镁和锌）的制剂。在某些情况下，使用阿米替林（根据特殊方案）可能有效。

舞蹈症是一种与舞蹈症相关的运动障碍，舞蹈症是一种遗传性神经肌肉疾病，有两种形式： * 经典（简单） * 偏侧舞蹈症

NHM 的典型表现是亨廷顿舞蹈病或真正的（“真正的舞蹈病”）舞蹈病 - 一种舞蹈病，其特征是存在大量运动过度（抽搐），成对发生，有节奏地重复，并且通常指向一个方向，通常向内，但不仅。此外，经常会检测到不平衡，这既可以表现为外展到位时的微弱抽动，也可以表现为行走过程中的大幅度振荡运动。导致这种疾病发生的基因是不同的染色体：X（基因基因，第 4-4q 页）、X（genxg，第 14-13 页）和 Y 染色体（基因 D4Z4）。