HIPERKINEZA CHOREICZNA (chorea) to rodzaj hiperkinezy charakteryzujący się gwałtownymi, nieregularnymi i nieskoordynowanymi skurczami mięśni, głównie twarzy. Występuje częściej po 30-40 roku życia. Z reguły w przypadku choreoatetozy nie zmniejsza się siła mięśni i ataki konwulsyjne. Choreoatetoza, obok atetozy przypominającej pląsawicę i klasycznych napadów padaczkowych, jest jedną z hiperkinez atypowych.
Wśród leków przeciwdrgawkowych stosowanych w terapii złożonej często stosuje się leki przeciwdrgawkowe z tauryną (topiramat, espalipon). Stosuj preparaty zawierające mikroelementy (magnez i cynk). W niektórych przypadkach skuteczne może być zastosowanie amitryptyliny (wg specjalnego schematu).
Hiperkinezja kosmówkowa to zaburzenie ruchu związane z pląsawicą, dziedziczną chorobą nerwowo-mięśniową, która występuje w dwóch postaciach: * klasycznej (prostej) * pląsawicy połowiczej
Klasycznym objawem NHM jest pląsawica Huntingtona lub pląsawica prawdziwa („prawdziwa pląsawica”) – rodzaj pląsawicy charakteryzujący się obecnością dużej hiperkinezy (drgania), występujący parami, rytmicznie powtarzający się i często skierowany w jednym kierunku, często do wewnątrz, ale nie tylko. Często wykrywane są również fale, które można wyrazić zarówno słabym drganiem porwania w miejscu, jak i bardziej obszernymi ruchami oscylacyjnymi podczas chodzenia. Genami, których mutacja jest odpowiedzialna za rozwój tej choroby, są różne chromosomy: chromosom X (geno-gen, s. 4-4q), chromosom X (genxg, s. 14-13) i chromosom Y (gen D4Z4).