과다운동증 무도증

무도병 과다운동증(무도병)은 주로 얼굴에서 격렬하고 불규칙하며 조정되지 않은 근육 수축을 특징으로 하는 과다운동증의 한 유형입니다. 30~40세 이후에 더 자주 발생합니다. 일반적으로 무도 무정위증의 경우 근력과 경련 발작이 감소하지 않습니다. 무도병유사무정위증 및 고전적인 간질 발작과 함께 무도회정위운동증은 비정형 운동과다증 중 하나입니다.

복합요법에 사용되는 항경련제 중에는 타우린을 함유한 항경련제(토피라메이트, 에스팔리폰)가 자주 사용됩니다. 미량원소(마그네슘 및 아연)가 함유된 제제를 사용하십시오. 어떤 경우에는 아미트립틸린(특별 요법에 따라)을 사용하는 것이 효과적일 수 있습니다.

융모성 운동과다증은 두 가지 형태로 발생하는 유전성 신경근 질환인 무도병과 관련된 운동 장애입니다. * 고전적(단순) * 반무도증

NHM의 전형적인 증상은 헌팅턴 무도병 또는 순("진정 무도") 무도병입니다. 이 무도병은 큰 운동과다(경련)의 존재를 특징으로 하며 쌍으로 발생하고 리드미컬하게 반복되며 종종 한 방향, 종종 안쪽으로 향하지만 뿐만 아니라. 또한, 납치의 약한 경련과 보행 중 더 큰 진동 운동으로 표현될 수 있는 파동이 종종 감지됩니다. 이 질병의 발병을 담당하는 돌연변이 유전자는 X(geno-gene, p. 4-4q), X(genxg, p. 14-13) 및 Y 염색체(유전자 D4Z4)와 같은 다양한 염색체입니다.