Coprosterol {Copro- + (Chole) Sterol-, Syn. Koprostano]

Coprosterol (copro-+ (chole-)sterol-, đồng nghĩa với coprostan) là các đồng phân của dihydrocholesterol được hình thành trong hệ tiêu hóa của con người từ cholesterol dưới tác động của vi khuẩn đường ruột.

Coprosterol không được tái hấp thu và được đào thải ra khỏi cơ thể cùng với phân, điều này giải thích sự hiện diện của chúng trong phân.

Quá trình hình thành coprosterol bắt đầu bằng việc vi khuẩn đường ruột phân hủy cholesterol thành các phân tử nhỏ hơn. Sau đó, dưới tác dụng của enzyme, các phân tử này được chuyển đổi thành coprosterol, sau đó được bài tiết qua ruột.

Mặc dù coprosterol là chất thải tự nhiên của cơ thể, nhưng việc dư thừa chúng có thể dẫn đến nhiều vấn đề sức khỏe khác nhau. Ví dụ, chúng có thể góp phần hình thành sỏi mật và phát triển chứng xơ vữa động mạch.

Để ngăn ngừa sự hình thành quá mức của coprosterone, bạn nên theo dõi chế độ ăn uống và ăn thực phẩm giàu chất béo thực vật, cũng như thường xuyên khám sức khỏe để xác định các vấn đề sức khỏe có thể xảy ra do dư thừa coprosterone.

Coprosterol là một nhóm chất trung gian có độc tính cao trong quá trình chuyển hóa choline ở gan. Chúng được hình thành theo nhiều cách khác nhau (quan trọng nhất là quá trình oxy hóa bởi lipoprotein), với sự tham gia của các hợp chất glycine, histidine và ethanolamine. Một tỷ lệ lớn axit béo tự do được đưa vào máu (khoảng 18% tổng số). Do khả năng liên kết với axit mật, chúng có thể gây ra mức độ bất thường