Oxaluria (Oxaluria)

Oxaluria là sự hiện diện của axit oxalic hoặc oxalate, đặc biệt là canxi oxalate, trong nước tiểu. Sự bài tiết một lượng lớn oxalat ra khỏi cơ thể qua nước tiểu được quan sát thấy khi bị nhiễm oxalosis.

Oxaluria có thể là nguyên phát hoặc thứ phát. Oxal niệu nguyên phát là do chuyển hóa axit oxalic bị suy giảm do khiếm khuyết bẩm sinh của enzyme hoặc chất vận chuyển. Oxal niệu thứ phát xảy ra khi tăng lượng oxalat từ thức ăn, suy giảm khả năng hấp thu ở ruột, tăng hấp thu ở ruột non.

Các nguyên nhân chính gây ra oxaluria là:

1. Tăng oxalic niệu nguyên phát là một rối loạn di truyền về chuyển hóa axit oxalic.

2. Tăng oxalat niệu thứ phát là tiêu thụ quá nhiều thực phẩm có chứa oxalate, suy giảm khả năng hấp thu chất béo và vitamin tan trong chất béo.

3. Tăng oxalat đường ruột là tình trạng tăng hấp thu oxalat ở ruột do nhiều bệnh khác nhau.

Triệu chứng chính: đau lưng dưới, tiểu máu, tiểu mủ, sỏi thận, suy thận.

Chẩn đoán dựa trên phân tích nước tiểu và xác định bài tiết oxalate hàng ngày.

Điều trị bao gồm bình thường hóa quá trình chuyển hóa oxalate, chế độ ăn hạn chế oxalate, sử dụng vitamin tan trong chất béo và phẫu thuật loại bỏ sỏi.

Oxaluria là tình trạng lượng axit oxalic hoặc oxalate dư thừa được tìm thấy trong nước tiểu. Oxalat là một trong những loại oxalat niệu phổ biến nhất và có thể do nhiều yếu tố gây ra, bao gồm rối loạn di truyền, yếu tố chế độ ăn uống và một số loại thuốc.

Một trong những tình trạng nổi tiếng nhất liên quan đến oxaluria là chứng oxalosis. Với chứng oxalat trong cơ thể, oxalat sẽ tích tụ trong thận và các cơ quan khác. Điều này có thể dẫn đến hình thành sỏi thận, gây đau đớn, khó chịu cho người bệnh.

Một tình trạng phổ biến khác liên quan đến oxaluria là sỏi thận. Với bệnh sỏi thận, sỏi được hình thành trong thận, bao gồm canxi oxalat, một trong những thành phần chính của oxalat. Những viên sỏi này có thể gây đau, khó tiểu và các triệu chứng khác.

Trong trường hợp oxaluria, bạn nên tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ để chẩn đoán và điều trị. Điều trị có thể bao gồm thay đổi chế độ ăn uống, dùng thuốc và loại bỏ sỏi thận. Nếu oxaluria là do rối loạn di truyền, có thể cần phải điều trị liên tục.

Oxaluria là một căn bệnh đặc biệt được đặc trưng bởi sự giải phóng hàm lượng cao sỏi oxalate qua nước tiểu. Cơ chế bệnh sinh của bệnh liên quan trực tiếp đến rối loạn chuyển hóa và tình trạng thiếu sức khỏe của môi trường bên trong. Sự thiếu hụt liên quan đến canxi và phốt pho, cũng như sắt. Sự suy giảm chất sắt được biểu hiện bằng sự thiếu hụt huyết sắc tố và sự phát triển của bệnh thiếu máu. Thiếu vitamin D dẫn đến giảm nồng độ calciferol, ảnh hưởng tiêu cực đến quá trình chuyển hóa phốt pho. Sự hiện diện của canxi trong nước tiểu ở dạng cô đặc gây ra quá trình kết tinh, dẫn đến sự xuất hiện của sỏi oxalate.